Неинфекционные аллергены (микст-аллергены) пыльцы растений №4 драже, №15: цены и характеристики

Состав

1 драже микст-аллерген пыльцевой № 4 (с пыльцы полыни горькой, амброзии полыннолистной, лебеды, подсолнечника обычного) (Mixt-allergenum e pollen № 4 (Artemisia absinthium, Ambrosia artemisiifolia, Аrtiplex, Helianthus annuus))

Показания

Препарат предназначен для аллерген-специфической иммунотерапии гиперчувствительности к соответствующим пыльцевых аллергенов.
Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) гиперчувствительности к пыльцевых аллергенов проводится больным, у которых установлено сенсибилизации к данным аллергенов методом кожных проб.
Проведение СИТ показано в случаях, когда:

• подтверждено IgE-опосредованный характер заболевания;
• заболевание имеет длительное течение с выраженными клиническими проявлениями;
• существует четкое подтверждение роли аллергенов группы пыльцы растений;
• невозможна полная элиминация аллергена;
• в наличии есть нужные стандартизированные аллергены.

Особенности по применению

• Микст-аллергены группы пыльцы растений в виде драже предназначены для орального / сублингвального применения.
• Драже необходимо медленно рассасывать во рту (Не раскусывайте и не глотать целым), стараясь держать под языком! Не запивать!
• Применение аллергенов в виде драже целесообразно проводить не ранее, чем через 1-2 часа после еды или за 1-2 часа до еды! При большом количестве драже (4-5) их не обязательно принимать однократно, прием можно разделить на несколько раз в течение одного дня.
• АСИТ проводится только после получения врачом письменного информированного согласия пациента!
• Проведение АСИТ путем приема драже назначается исключительно врачом-аллергологом или детским врачом-аллергологом, который имеет опыт в лечении аллергических заболеваний и прошел специальную подготовку, включая меры по оказанию неотложной помощи лицам с анафилаксией.
• АСИТ должна проводиться амбулаторно, поэтому потенциальные серьезные аллергические реакции и возможность удаленной системной реакции на терапию должны быть всесторонне обсуждены с пациентами и должен быть обсужден план действий в данном случае.
• Целесообразно контролировать лечение, периодически осматривая больного (сначала ежедневно, а затем каждый раз при переходе на новую дозу драже). Учитывая данные мировой медицины, полученные доказательным путем, о безопасности пероральной АСИТ, дисциплинированным больным (или родителям больных детей) можно доверять самостоятельный прием драже с периодическим сообщению врача-аллерголога по телефону или электронной почте о ходе лечения, самочувствие, переносимость препарата. При любых признаках неблагополучия, к которым может быть причастна АСИТ (появление или усиление проявлений аллергического заболевания, тошнота, рвота, боли в желудке, сыпи или зуда кожи), больной безотлагательно должен прийти на прием к врачу-аллергологу. Это он должен делать при нормальном ходе проведения АСИТ не реже 1 раза в месяц.

Вакцинация и АСИТ

Во время проведения АСИТ вакцинация не проводится на 1 этапе наращивания дозы.

Желательно проводить плановую вакцинацию за 1 месяц до начала АСИТ или, по возможности, перенести сроки вакцинации на период после окончания основного курса АСИТ. При долгосрочном проведении АСИТ (в режиме «без остановки» в течение 3 и более лет) на 2 этапе поддерживающей терапии возможно проведение вакцинации при соблюдении следующих условий:

не следует проводить АСИТ и профилактическую вакцинацию в один день; • вакцинация проводится не ранее, чем через 2-3 недели после приема аллергена;

при отсутствии побочных реакций на введение вакцины АСИТ продолжают не ранее, чем:

• через 2 недели после применения инактивированных вакцин;
• через 4 недели после применения живых вакцин;
• через 8-12 недель после применения вакцины БЦЖ;
• через 1 неделю после туберкулиновой пробы.

При этом АСИТ необходимо продолжить с той же дозы, применялась перед вакцинацией.

В состав лекарственного средства входит сахароза (сахароза) в количестве 2,85-14,25 г / дозу (в зависимости от количества драже, которые принимает пациент), поэтому больным сахарным диабетом препарат не назначают.

Препарат содержит глюкозу, поэтому больным, у которых установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

В состав лекарственного средства входят соединения калия и соединения натрия, однако их содержание является менее 1 ммоль (39 мг) / дозу калия и 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, позволяет утверждать, что это лекарственное средство практически свободным от калия и натрия.