Панадол инструкция и цены

Прочитайте инструкцию для препарата Панадол и выбирайте нужную вам разновидность. Мы размещаем все лекарства по самой низкой найденной нами цене во всех аптеках.

Farmaclair (Франция)

57.89 грн

GlaxoSmithKline Dangarvan (Ирландия)

22.22 грн

GlaxoSmithKline Dangarvan (Ирландия)

60.59 грн

GlaxoSmithKline Dangarvan (Ирландия)

59.91 грн

GlaxoSmithKline Dangarvan (Ирландия)

58.26 грн

GlaxoSmithKline Dangarvan (Ирландия)

27.60 грн

Показано с 1 по 6 из 6 (всего 1 страниц)
Препараты с аналогичными действующими веществами
Панадол беби

Панадол беби

Farmaclair (Франция)

57.89 грн

Парацетамол

Парацетамол

17 товаров от 6.90 грн до 41.60 грн

Пиарон

Пиарон

Кусум Фарм ООО (Украина, Сумы)

2 товаров от 18.39 грн до 43.88 грн

Цефекон

Цефекон

Нижфарм (Россия, Нижний Новгород)

4 товаров от 42.10 грн до 91.80 грн


Самые частые вопросы: Панадол

Панадол – лекарственное средство с жаропонижающим и обезболивающим эффектом, а также, в незначительной мере, противовоспалительным действием. Действующим веществом препарата является парацетамол.

Для парацетамола характерно быстрое достижение эффекта – он достигает максимальной концентрации в плазме крови уже спустя полчаса – час после приема. Период полувыведения составляет от одного до четырех часов.

Возможен краткосрочный самостоятельный прием Панадола, но все же перед употреблением лучше проконсультироваться с врачом. Пациентам с болезнями печени, поражениями почек, принимающим антикоагулянты, гепатотоксические лекарства, противосудорожные препараты и анальгетики, консультация с врачом – обязательна. Инструкция к Панадолу запрещает одновременный прием препарата и алкоголя.

От чего помогает Панадол

Панадол разработан для облегчения болевого синдрома, но может бороться и с такими симптомами, как жар (повышенная температура) и ощущение ломоты, которыми часто сопровождаются простуда и грипп. Может применяться при:

  • мигрени, головной боли напряжения;
  • боли в спине, мышцах, суставах;
  • болезненных месячных;
  • невралгии;
  • зубной боли, в том числе, в результате удаления зуба или проведения стоматологических вмешательств;
  • боли и жара после вакцинации;
  • боли в горле;
  • болей при ревматизме и остеоартрите.

Панадол не назначается при повышенной чувствительности к компонентам препарата, тяжелых нарушениях функциональности почек и печени, повышенном уровне билирубина (врожденная гипербилирубинемия, синдром Жильбера), лейкопении и выраженной анемии. Запрещено одновременное употребление Панадола и алкоголя.

Панадол для взрослых

Препарат выпускается в виде обычных таблеток, которые проглатываются и запиваются водой или шипучих таблеток, которые предварительно растворяют в воде (половина стакана, около 100мл). Как обычная, так и шипучая таблетка содержат по 500мг (0,5г) парацетамола.

Взрослым назначается 1-2 шипучих таблетки Панадола, каждые 4-6 часов, но максимальная суточная доза не может превышать 8 таблеток. Панадол в виде обычных таблеток применяется не более 4 раз в сутки по 1-2 таблетки, таким образом, максимальная суточная доза – также не более 8 таблеток.

Минимальный интервал между приемами – 4 часа. Длительность лечения определяет лечащий врач, но она не может составлять более 5-7 дней. Без консультации с врачом Панадол можно применять не более трех дней. Превышение рекомендуемых дозировок может привести к тяжелым поражениям печени.

В случае передозировки, пациент, даже без видимых проявлений ухудшения самочувствия, должен быть доставлен в стационар для оказания неотложной медицинской помощи. Первые симптомы поражения печени могут появиться не сразу, а в срок от 12 часов до двух суток после приема слишком большой дозы препарата.

Панадол для детей

Без консультации врача запрещено давать Панадол детям дольше трех дней. Панадол в таблетках не рекомендован для назначения детям до шести лет – для них парацетамол рекомендован в специальной лекарственной форме – Панадол беби (сироп). Детям старше 12 лет Панадол назначается во взрослых дозировках.

Детям от 6 до 12 лет назначается по 0,5-1 шипучей таблетки Панадола с интервалом от 4 до 6 часов, не более 4 раз в сутки. Панадол в виде обычных таблеток также назначается по  0,5-1 таблетке, 3-4 раза в сутки. В обоих случаях, разовая доза Панадола должна составлять 10-15мг парацетамола на 1 килограмм массы ребенка, суточная доза не должна превышать 60мг парацетамола на 1кг массы тела ребенка.

Нельзя превышать установленные дозировки – у детей, получивших более 150мг парацетамола на один килограмм массы тела в течение суток, возможно развитие тяжелых поражений печени. В случае передозировки – обязательно необходима неотложная медицинская помощь и госпитализация в стационар.

Панадол при беременности и грудном вскармливании

Применение Панадола во время беременности целесообразно лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для материнского организма превышает потенциальные риски для вынашиваемого ребенка. Целесообразность приема может быть определена только лечащим врачом.

Установлено, что парацетамол, основной действующий компонент Панадола, хоть и в клинически незначимых количествах, проникает в грудное молоко. Потому в период лактации лечение Панадолом следует проводить с осторожностью и только под контролем лечащего врача.


Панадол инструкция


Склад

діюча речовина: 1 таблетка містить 500 мг парацетамолу;

допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат, кислота лимонна безводна, натрію карбонат безводний, сорбіт (Е 420), сахарин натрію, повідон, диметикон, натрію лаурилсульфат.

Лікарська форма Таблетки шипучі.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскі білі таблетки зі скошеними краями, рівні з одного боку та з лінією розлому з іншого.

Фармакотерапевтична групаАналгетики та антипіретики. Парацетамол.

Код АТС N02B E01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Таблетки шипучі Панадол® Солюбл містять парацетамол – аналгетик і антипіретик (знеболювальний і жарознижувальний засіб).

Фармакокінетика.

Парацетамол швидко та майже повністю абсорбується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 30-60 хвилин. Період напіввиведення становить 1-4  години. Рівномірно розподіляється по всіх рідинах організму.  Зв’язування з білками плазми варіабельне. Виводиться переважно нирками у формі кон’югованих метаболітів.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування больового синдрому та гарячки, зокрема, головного болю, включаючи мігрень та головний біль напруження, болю у спині, ревматичного болю, болю при остеоартритах, болю у м’язах, болю у горлі, періодичних болев у жінок, невралгії, зубного болю, болю після видалення зуба або стоматологічних процедур, гарячки та болю після вакцинації, симптомів застуди та грипу, таких як гарячка, ломота, біль.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі порушення функції печінки і/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, синдром Жильбера, виражена анемія, лейкопенія.

Вік пацієнта до 6 років.

Особливі заходи безпеки

При захворюваннях печінки або нирок перед застосуванням препарату потрібно порадитися з лікарем. Якщо пацієнт застосовує варфарин чи подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект, перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем,

Слід враховувати, що у хворих із алкогольними нециротичними ураженнями печінки збільшується ризик гепатотоксичної дії парацетамолу; препарат може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози та сечової кислоти.

Пацієнтам, які що дня приймають аналгетики при артритах легкої форми, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж застосовувати препарат.

У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіона, при прийомі парацетамолу може підвищитися ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами  метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене чи утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів.

1 таблетка містить 427 мг натрію (854 мг натрію у двох таблетках), це слід враховувати пацієнтам, які перебувають на дієті з контролем вмісту натрію. 1 таблетка містить 62,5 мг сорбіту (E 420), тому цей препарат протипоказаний пацієнтам із рідкісними спадковими станами інтолерантності до фруктози.

Не перевищувати зазначених доз.

Не приймати препарат одночасно з іншими засобами, що містять парацетамол.

Якщо головний біль стає постійним, слід звернутися до лікаря.

Якщо симптоми не зникають, звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватись метоклопрамідом та домперидоном і зменшуватись холестираміном. Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів може бути посилений при одночасному довготривалому регулярному щоденному застосуванні парацетамолу. При цьому підвищується ризик кровотечі. Періодичний прийом не виявляє значного ефекту.

Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу.

Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку.

Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. Парацетамол знижує ефективність діуретиків.

Не застосовувати одночасно з алкоголем.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Призначення препарату вагітним можливе лише у разі, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Період годування груддю. Парацетамол потрапляє у грудне молоко, але у клінічно незначущих кількостях. Доступні опубліковані дані не містять протипоказань щодо годування груддю, при застосуванні препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для перорального прийому.

Дорослі та діти віком від 12 років: 1-2 таблетки розчинити у півсклянки води, приймати кожні 4-6 годин у разі необхідності. Інтервал між прийомами має становити не менше 4 годин. Максимальна добова доза – не більше 8 таблеток протягом 24 годин. Максимальний термін застосування – 5-7 днів.

Діти віком 6-12 років: ½-1 таблетку розчинити у півсклянки води. Прий     мати кожні 4-6 годин у разі  необхідності. Інтервал між прийомами має становити не менше 4 годин, приймати не більше 4 доз протягом 24 годин. Максимальна добова доза: не більше 60 мг/кг маси тіла за кілька прийомів по 10-15 мг/кг  протягом 24 годин.

Тривалість лікування визначає лікар.

Максимальний термін застосування без рекомендації лікаря – 3 дні.

Діти.

Не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

Передозування

Ураження печінки може виникнути у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли понад 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбіталу, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад неправильне харчування, СНІД, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийняття 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.

Симптоми передозування в перші 24 години: блідість, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль. Ураження печінки може стати явним через 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати в енцефалопатію, крововиливи, гіпоглікемію, кому та мати летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалась також серцева аритмія і панкреатит.

При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку ЦНС можливі запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи − нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз); з боку системи травлення – гепатонекроз.

Високі дози натрію гідрокарбонату можуть спричинити порушення з боку шлунково-кишкового тракту, такі як відрижка і нудота, а також гіпернатріємію, тому необхідно контролювати електролітний баланс.

При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Для надання швидкої медичної допомоги пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів.

Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята в межах 1 години. Концентрацію парацетамолу в плазмі крові слід вимірювати через      4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування          N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект отримують при його застосуванні протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. За необхідності пацієнту внутрішньовенно вводять N-ацетилцистеїн згідно з рекомендованими дозами. За відсутності блювання може бути застосований перорально метіонін як відповідна альтернатива у віддалених районах поза лікарнею.

Побічні реакції

Побічні реакції при застосуванні парацетамолу спостерігаються дуже рідко (< 1/10 000):

– з боку імунної системи: анафілаксія, реакції гіперчутливості, включаючи шкірний свербіж,        висип на шкірі і слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозний, кропив’янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (у т. ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла);

        з боку системи травлення: нудота, біль в епігастрії, підвищення активності «печінкових» ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці;

        з боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми;

        з боку органів кровотворення: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, синці чи кровотечі.

         з боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки

        з боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.

Термін придатності4 роки.

Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

УпаковкаПо 2 таблетки у багатошаровому стрипі, по 6 стрипів у картонній коробці.

Категорія відпускуБез рецепта.

Виробники

Фамар А.В.Е. Антоса плант, Греція / Famar A.V.E. Anthoussa plant, Greece;

ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія / GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ireland.

Місцезнаходження виробників та адреси місця провадження  їх діяльності

Вул. Антоси, 7, Антоса Аттікі, 15344, Греція / Anthoussa Avenue 7,  Anthoussa Attiki, 15344, Greece.

Нокбрек, Дангарван, графство Уотерфорд, Ірландія / Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Ireland.

Доставка и оплата Каталог Пригласить друга Контакты Регламент Facebook