Эффералган инструкция и частые вопросы

Найдено в 288 аптеках города

Инструкция для Эффералган:

Инструкция проверена в LikiControl. Актуально на 17.08.2022

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуваннялікарського засобу

 

ЕФЕРАЛГАН

 

Склад:

діюча речовина: парацетамол;

1 супозиторій ректальний містить 80 мг або 150 мг, або 300 мг парацетамолу;

допоміжна речовина: напівсинтетичні гліцериди (включаючи соєвий лецитин).

Лікарська форма. Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості:білі гладкі  та глянцеві супозиторії.

 

Фармакотерапевтична група.

Аналгетики та антипіретики. Код ATХ N02B E01.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Чинить аналгетичну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію. Механізм дії зумовлений пригніченням синтезу простагландинів та переважним впливом на центр терморегуляції у гіпоталамусі.Фармакокінетика.

Всмоктування парацетамолу при ректальному введенні є більш повільним, ніж при пероральному застосуванні, однак воно є більш повним. Пікова концентрація у плазмі крові досягається протягом 2-3 годин після введення.

Парацетамол швидко розподіляється у всіх тканинах. Концентрації у крові, слині та плазмі є порівнянними між собою. Зв’язування з білками плазми слабке.

Парацетамол метаболізується переважно у печінці з утворенням неактивних сполук із глюкуроновою кислотою та сульфатами.

Мінімальний шлях метаболізму, що каталізується цитохромом P450, призводить до утворення проміжного реагенту (N-ацетилбензохіноніміну), який при нормальному застосуванні швидко детоксикується відновленим глутатіоном та виводиться з сечею після кон’югації з цистеїном та меркаптопуриновою кислотою. Однак при масивному отруєнні кількість цього токсичного метаболіту підвищується.

Виводиться в основному із сечею. 90 % прийнятої дози парацетамолу виводиться нирками протягом 24 годин, в основному у формі глюкуронідних кон’югатів (від 60 до 80 %) і сульфатних кон’югатів (від 20 до 30 %).

Менше 5 % речовини виводиться у незміненому вигляді.

Період напіввиведення становить від 4 до 5 годин.

При серйозній нирковій недостатності (кліренс креатиніну нижче 10 мл/хв) виведення парацетамолу та його метаболітів уповільнюється.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне лікування захворювань, що супроводжуються болем слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тіла.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до парацетамолу або до інших компонентів  препарату.

Лікарський засіб містить соєву олію. Якщо у Вас є алергія на арахіс або сою, не вживайте цей лікарський засіб.

Дитячий вік до 1 місяця (маса тіла дитини до 4 кг).

Тяжкі порушення функції нирок або/та печінки, гепатоцелюлярна недостатність, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, виражена анемія, лейкопенія.

Запалення слизової оболонки прямої кишки та порушення функції ануса, ректальна кровотеча.

Не застосовувати препарат при діареї.

 

Особливі заходи безпеки.

Не давати препарат дітям разом з іншими засобами, що містять парацетамол.

При лікуванні парацетамолом у дозі 60 мг/кг/добу супутнє застосування іншого антипіретика виправдане лише у разі неефективності парацетамолу. Не слід перевищувати рекомендованих доз.

Не застосовувати препарат при діареї.

Якщо гіпертермія продовжується понад 3 доби лікування препаратом або стан здоров’я погіршився, необхідно звернутися до лікаря.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При прийомі максимальних доз парацетамолу (4 г/добу) протягом як мінімум 4 днів існує ризик посилення ефекту перорального антикоагулянту і підвищений ризик кровотечі. Слід контролювати МНВ (міжнародне нормалізоване відношення) через рівні проміжки часу. При необхідності дозу перорального антикоагулянту слід відкорегувати під час лікування парацетамолом.

Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватись метоклопрамідом та домперидоном і зменшуватись холестираміном. Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу. Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшується гепатотоксичний вплив препарату на печінку. Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом, рифампіцином підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Не застосовувати одночасно з алкоголем.

Високі концентрації парацетамолу можуть впливати на лабораторні результати визначення глюкози у крові оксидазо-пероксидазним методом, сечової кислоти при використанні методу з фосфорновольфрамовою кислотою.

 

Особливості застосування.

Для дітей з масою тіла менше 37 кг максимальна добова доза парацетамолу не має перевищувати 80 мг/кг маси тіла/добу.

Для дітей з масою тіла від 38 кг до 50 кг максимальна добова доза парацетамолу не має перевищувати 3 г/добу.

Для дітей з масою тіла понад 50 кг максимальна добова доза парацетамолу не має перевищувати 4 г/добу.

При застосуванні супозиторіїв існує ризик явищ місцевої токсичності, частота та інтенсивність проявів токсичності зростає при тривалішому застосуванні, у разі коротших інтервалів між введеннями та у разі збільшення дози.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат у даній лікарській формі застосовують тільки дітям.

Значна кількість даних щодо вагітних жінок не вказує ні на вади розвитку, ні на фето-/неонатальну токсичність. Епідеміологічні дослідження розвитку нервової системи у дітей, які зазнали впливу парацетамолу в утробі матері, показують непереконливі результати. При клінічній необхідності парацетамол можна застосовувати під час вагітності в найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого терміну і з найменшою можливою частотою.

Традиційні дослідження з використанням прийнятих в даний час стандартів для оцінки токсичності для розмноження і розвитку відсутні.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами.

Препарат у даній лікарській формі застосовують тільки дітям.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат слід застосовувати під ретельним наглядом лікаря, з особливою обережністю - дітям віком до 1 року.

Застосовувати ректально.

Cупозиторії не підлягають поділу для отримання необхідного дозування. Якщо при проведенні розрахунків добової дози відповідно до маси тіла дитини необхідне разове дозування, менше вмісту одного супозиторія, то після консультації з лікарем рекомендується застосовувати інші лікарські форми парацетамолу (наприклад розчин оральний).

При лікуванні дітей слід дотримуватись режиму розрахунку дози відповідно до маси тіла дитини і залежно від цього вибирати прийнятну лікарську форму.

Приблизний вік дітей, виходячи з маси тіла, наведено тільки як рекомендація.

Ефералган, супозиторії ректальні по 80 мг, призначений для дітей з масою тіла від 4 до 6 кг (віком приблизно від 1 до 4 місяців). Від 3 до 4 супозиторіїв на добу з інтервалом між введеннями 6 годин, залежно від маси тіла дитини, з розрахунку 60 мг/кг/добу.

Зразок розрахунку, коли маса тіла дитини - 4 кг:

 

4 кг х 60 мг

 

= 3 (до трьох супозиторіїв на добу),

80 мг

 

де:

60 мг - добова доза парацетамолу на 1 кг маси тіла дитини на добу,

80 мг - кількість парацетамолу в одному супозиторії.

 

Ефералган, супозиторії ректальні по 150 мг, призначений для дітей з масою тіла від  8 до 12 кг (віком приблизно від 6 місяців до 2 років). Від 3 до 4 супозиторіїв на добу з інтервалом між введеннями 6 годин, залежно від маси тіла дитини, з розрахунку 60 мг/кг/добу.

Зразок розрахунку, коли маса тіла дитини - 10 кг:

 

10 кг х 60 мг

 

= 4 (до чотирьох супозиторіїв на добу),

150 мг

 

де:

60 мг - добова доза парацетамолу на 1 кг маси тіла дитини на добу,

150 мг - кількість парацетамолу в одному супозиторії.

 

Ефералган, супозиторії ректальні по 300 мг, призначений для дітей з масою тіла від 15 до 24 кг (віком приблизно від 4 до 9 років).

Зразок розрахунку, коли маса тіла дитини - 20 кг:

 

20 кг х 60 мг

= 4 (до чотирьох супозиторіїв на добу),

300 мг

де:

60 мг - добова доза парацетамолу на 1 кг маси тіла дитини на добу,

300 мг - кількість парацетамолу в одному супозиторії.

 

Рекомендована добова доза парацетамолу становить близько 60 мг/кг маси тіла/добу, яку слід розподілити на 4 прийоми, тобто 15 мг/кг маси тіла кожні 6 годин. При вираженій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами має становити не менше 8 годин.

Застосування передбачає введення ректально одного супозиторія 80 мг або 150 мг, або 300 мг, яке повторюють при необхідності з інтервалом не менше 6 годин, але не перевищуючи добову дозу та кількість 4 супозиторіїв на добу.

Через ризик місцевої токсичності не рекомендується застосування супозиторіїв більше 4 разів на добу, а тривалість застосування при ректальному способі введення має бути щонайменшою.

 

Діти.

При лікуванні дітей слід дотримуватись режиму дозування відповідно до маси тіла дитини і залежно від цього вибирати відповідну лікарську форму.

Ефералган, супозиторії ректальні по 80 мг, призначений для дітей з масою тіла від 4 до 6 кг (віком приблизно від 1 місяця до 4 місяців).

Ефералган, супозиторії ректальні по 150 мг, призначений для дітей з масою тіла від 8 до 12 кг (віком приблизно від 6 місяців до 2 років).

Ефералган, супозиторії ректальні по 300 мг, призначений для дітей з масою тіла від 15 до 24 кг (віком приблизно від 4 до 9 років).

 

Передозування.

Щоб уникнути передозування, не слід застосовувати інші лікарські засоби, що містять парацетамол.

Існує ризик передозування у маленьких дітей (поширені медикаментозне передозування і випадкове отруєння). Це може призвести до летального наслідку.

Одноразовий прийом у дозі 150 мг/кг маси тіла дитини може спричинити гепатоцелюлярну недостатність, порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, крововиливи, гіпоглікемію, енцефалопатію, кому та призвести до летального наслідку. При цьому зростає рівень печінкової трансамінази, лактатдегідрогенази та білірубіну, протягом 12-48 годин знижується рівень протромбіну. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть у разі відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначались також серцева аритмія і панкреатит. При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку ЦНС - запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи - нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз); з боку системи травлення - гепатонекроз. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітону, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад неправильне харчування, СНІД, голодування, муковісцидоз, кахексія) застосування   5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки. Ураження печінки може стати явним через 12-48 годин після передозування. При передозуванні пацієнта слід негайно доставити в лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми передозування з’являються протягом перших 24 годин: нудота, блювання, зниження апетиту, блідість, біль у животі - та можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження. Невідкладні заходи:

−  негайна госпіталізація;

−  визначення рівня парацетамолу у плазмі крові;

−  промивання шлунка;

−  введення антидоту N-ацетилцистеїну внутрішньовенно або метіоніну перорально протягом перших 10 годин;

−  симптоматична терапія.

 

Побічні реакції.

Дуже рідко:

алергічні реакції:анафілаксія, анафілактичний шок, набряк Квінке, еритема, кропив’янка, шкірний свербіж, висип на шкірі та слизових оболонках, мультиформна ексудативна еритема, токсичний епідермальний некроліз;

з боку органів кровотворення: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія і нейтропенія;

з боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших НПЗЗ;

з боку системи травлення: нудота, біль в епігастрії, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект);

з боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

Пов’язані з лікарською формою: подразнення прямої кишки та анального отвору.

При виникненні будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

 

Термін придатності.

3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

УПСА САС, Франція/UPSA SAS, France.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

304, авеню Доктора Жана Брю, 47000 м. Ажан, Франція/304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, France.

979, авеню де Пірене, 47520 м. Ле Пасаж, Франція/979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France.

 

Вопросы и ответы: Эффералган

Информация в разделе Вопросы и ответы создана командой Liki24.com и основана на официальной инструкции производителя

Проверено специалистом: 7 окт. 2021
Карназей Оксана
Педиатр
Семейный врач

Эффералган — эффективное жаропонижающее и обезболивающее средство для детей и взрослых. Выпускается в нескольких лекарственных формах с такой концентрацией действующего вещества парацетамола:

  • сироп для детей в возрасте от 1 месяца до 12 лет — 30 мг;
  • ректальные суппозитории для детей в возрасте 1-4 месяца — 80 мг;
  • ректальные суппозитории для детей от 6 месяцев до 2 лет — 150 мг;
  • шипучие таблетки с витамином С для детей от 8 лет и взрослых — 330 мг;
  • “обычные” шипучие таблетки для детей от 3 лет и взрослых — 500 мг.

ВАЖНО: препарат предназначен только для устранения симптомов простуды и гриппа, а на причину заболевания (вирус) он не воздействует.

Эффералган — от чего используется?

Действующее вещество препарата эффективно снижает высокую температуру, а также оказывает легкое обезболивающее действие. Поэтому Эффералган используется для симптоматического лечения простуды, гриппа и других недугов, которые сопровождаются повышением температуры и болевыми ощущениями в теле.

ВАЖНО: на причину заболевания парацетамол не влияет, он лишь снимает симптомы.

Эффералган — как принимать?

Общие рекомендации по приёму препарата таковы:

  • Для детей до 16 лет максимальная суточная доза парацетамола составляет 60 мг/1 кг массы тела. Это количество следует разделить на 4-6 приёмов через равные промежутки времени. Выбор формы зависит от возраста ребёнка и концентрации парацетамола в разовой дозе.
  • Для детей с массой тела более 50 кг и взрослых максимальная суточная доза не должна превышать 4 г парацетамола. Это количество тоже следует разделить на 4-6 приёмов.

Длительность приёма любой формы не должна превышать 3-5 дней. Как только состояние больного стабилизируется, необходимо обратиться к врачу за последующим адекватным лечением. 

Если гипертермия (повышение температуры) продолжается более 3 суток при лечении Эффералганом или состояние здоровья ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

ВАЖНО: использование какого-либо другого жаропонижающего средства у детей вместе с Эффералганом допустимо только если суточная доза 60 мг/1 кг не даёт требуемого эффекта.

Можно ли принимать Эффералган при беременности?

Принимать препарат во время беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для здоровья женщины превышает возможный риск для плода. Назначать Эффералган беременным может только опытный специалист.

Эффералган и Нурофен — что лучше?

Оба препарата направлены на снижение высокой температуры и обезболивание. Однако они основаны на разных активных веществах и обладают разным механизмом действия. Поэтому невозможно сравнивать их эффективность или говорить о взаимозаменяемости.

Если врач назначил принимать Эффералган, стоит выполнять данное назначение. Заменять Эффералган на любое другое средство может только специалист на основании веских причин. Не занимайтесь самолечением, это может быть опасным для вашего здоровья.

Через сколько действует Эффералган?

Действие препарата начинается примерно через 30-45 минут после приёма. Однако это во многом зависит от индивидуальной чувствительности организма. Обязательно соблюдайте рекомендованный инструкцией временной интервал между приёмами препарата.

Эффералган сироп д/перорал. прим. 3 % фл. 90 мл, с мерной ложкой

BMS (Франция)

Мария
06.04.2020

Всегда пользуюсь при температуре у ребенка. и это Единственный парацетамол, от которого моего ребенка не сыпет.

Эффералган сироп д/перорал. прим. 3 % фл. 90 мл, с мерной ложкой

BMS (Франция)

Наталі
17.04.2020

Замітила, що в моєї дитини від Ібупрофена в сиропі не падала температура, провізор порекомендував замінити на парацетамол, тому спробували Еффералган. Супер, температура падає і еффект триває 7-8 год. Рекомендую!

Эффералган с витамином c табл. шип. туба, в коробке №10

UPSA (Франция)

Anni
10.04.2020

Очень быстро снизил температуру. Рекомендую всем!!!!

Купить Эффералган в других городах