EU delivery

Выберите город

Выберите страну

  • Румыния
  • Италия
  • Германия
  • Украина

Неогемодез раствор д/инф. фл. п/э 200 мл

Код товара: 9821
Неогемодез раствор д/инф. фл. п/э 200 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕОГЕМОДЕЗ

(NEOHAEMODES)

 

Склад:

100 мл розчину містятьдіючі речовини:полівінілпіролідону низькомолекулярного медичного  (8000 ± 2000) 6,000 г,  натрію  хлориду 0,550 г,  калію хлориду 0,042 г,  кальцію хлориду гексагідрату 0,050 г, магнію хлориду гексагідрату 0,0005 г, натрію гідрокарбонату 0,023 г;

допоміжні речовини:натрію гідроксиду розчин 1 М, вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора рідина жовтого кольору.

 

Фармакотерапевтична група. Електроліти у комбінації з іншими препаратами.

Код АТХ В05В В04.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів, підвищує суспензійні властивості крові, зменшує її в’язкість. Як дезінтоксикаційний засіб зв’язує токсичні продукти, що знаходяться у кровоносному руслі, і виводить їх через нирки з організму.

Фармакокінетика.

При внутрішньовенному введенні дія препарату проявляється в міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3-12 годин, що залежить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. З організму виводиться нирками.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2-5-й день); при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); набряках, спричинених хронічним захворюванням нирок; тиреотоксикозі; сепсисі; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препарату (особливо наявність в анамнезі реакцій на повідон), виражена серцево-судинна і легенева недостатність, геморагічний інсульт, бронхіальна астма, гострий нефрит, гостре ураження нирок, тяжкі алергічні та імунодепресивні стани.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена. У розчин Неогемодез не слід додавати будь-які лікарські засоби.

 

Особливості застосування.

Хворим з порушеною видільною функцією нирок препарат вводять з обережністю. Лікування при тяжких інтоксикаціях необхідно проводити під наглядом лікаря.

При швидкій інфузії може спостерігатися артеріальна гіпотензія, тахікардія, утруднення дихання, що потребує припинення введення препарату і призначення кальцію хлориду (внутрішньовенно), ефедрину, засобів, що діють на серцево-судинну систему, поліглюкіну.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності препарат не застосовують.

Невідомо, чи проникає препарат у грудне молоко, тому не слід його застосовувати у період годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Під час лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки препарат може спричиняти такі небажані ефекти як запаморочення, головний біль.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат вводять внутрішньовенно, краплинно, зі швидкістю 20-40 крапель за 1 хв. Перед введенням розчин підігрівають до 35-37 оС.

Для дорослих разова доза становить 400 мл, для дітей віком 6-9 років – до 100 мл; для дітей віком 10-15 років – до 150 мл. Повторні інфузії препарату здійснюються за показаннями, але не раніше ніж через 10-12 годин після його попереднього введення. Курс лікування – не більше 5 діб.

Введення препарату, особливо при важких станах хворих, необхідно здійснювати під контролем лікаря.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 6 років.

Досвід застосування препарату дітям віком до 6 років відсутній.

 

Передозування.

Симптоми:гіпергідратація, артеріальна гіпотензія.

Лікування:припинення введення препарату, при необхідності – введення серцевих засобів, кальцію хлориду, реополіглюкіну.

 

Побічні реакції.

З боку імунної системи:анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, гіпертермія.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: блідість шкіри, шкірні висипи, кропив’янка, гіперемія, макулопапульозні та петехіальні висипи, відчуття свербежу.

З боку серцево-судинної системи:тахікардія, біль у ділянці серця, артеріальна гіпотензія.

З боку дихальної системи:задишка, бронхоспазм.

З боку нервової системи:головний біль, запаморочення.

З боку шлунково-кишкового тракту:нудота, блювання.

З боку організму в цілому:загальна слабкість, пітливість, підвищення температури тіла з ознобом.

 

Термін придатності.

2 роки.

 

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 0С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

 

Упаковка.

По 200 мл  або 400 мл у флаконах.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.

ТОВ «НІКО».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

86123, Україна, Донецька обл., м. Макіївка,  вул. Тайожна, 1-1.

Тел.: +38 (062) 341-46-41.

E-mail:[email protected]

Товар добавлен в корзину
Посмотреть корзину