Склад
1,0 мл препарату містить:
діючі речовини
інтерферон людський рекомбінантний альфа-2Ь не менше 10 000 МО,
Димедрол
(дифенгідрамін)
допоміжні речовини
Кислота
борна
Полівінілпіролідон
(повідон низькомолекулярний)
Поліетиленоксид
4000 (макрогол 4000)
Динатрію
едетат
(Трилон Б)
Натрію
хлорид
Натрію
ацетат
Гіпромелоза
Вода для ін'єкцій до 1,0 мл
Форма випускуОчні краплі.
Код АТС S01AD05.
Імунологічні і біологічні властивості
Препарат ОФТАЛЬМОФЕРОН® має широкий спектр противірусної активності, імуномодулюючу, протизапальну, протимікробну, місцево-анестезуючу і регенеруючу дію.
Показання для застосування
Лікування аденовірусних, геморагічних (ентеровірусних), герпетичних кон'юнктивітів, аденовірусних, герпетичних (везикулезного, точкового, деревоподібного, картоподібного) кератитів, герпетичного стромального кератиту з покриттям виразками рогівки і без покриття виразками, аденовірусних і герпетичних кератокон'юнктивітів, герпетичних увеїтів, герпетичних кератоувеїтів (з покриттям виразками і без них).
Спосіб застосування і дози
У гострій стадії захворювання ОФТАЛЬМОФЕРОН® застосовується у вигляді інсталяцій в очі по 1-2 краплі до 6 - 8 разів на день. По мірі зменшення запального процесу число інсталяцій зменшують до 2 - 3 разів на день. Курс лікування продовжують до зникнення симптомів захворювання.
Побічна дія
Не відмічалася.
Протипоказання
Індивідуальна не переносність компонентів препарату.
Особливості застосування
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та імунобіологічними препаратами
Дані відсутні.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Дані відсутні.
Передозування
Дані відсутні.
Умови зберігання
Препарат зберігають в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8° С.
Транспортування
Транспортування усіма видами критого транспорту при температурі від 2 до 8°С, згідно з правилами холодового ланцюгу.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.
Строк придатності після відкриття флакону -ЗО днів.
Пакування
По 10 мл у флакони з скла, закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками або по 10 мл у флаконі-крапельниці полімерного матеріалу. По 1 флакону або флакону-крапельниці вкладають в пачку з картону разом з інструкцією про застосування. У пачку із скляним флаконом вкладають кришку-крапельницю з полімерного матеріалу.
Умови відпуску
Без рецепта лікаря.
Виробник
ЗАТ «ФІРН М», Російська Федерація.
143390, Московська обл, Наро-Фомінський р-н, п. Кокошкіно, вул.Дзержинського, 4
Адреса
для
направлення
претензій
ЗАТ «ФІРН М»,
Російська
Федерація
Рекламації
на препарат
направляти
до:
Департаменту
контролю
якості
медичних послуг,
регуляторної
політики та
санітарно-епідемічного
благополуччя
(
ДП
«Державний
експертний
центр МОЗ
України» (