Тимолол капли глаз. 0,5 % фл. 5 мл

склад 1 мл розчину містить тимололу малеат еквівалентний тимололу 5 мг;

допоміжні речовини: бензалконію хлорид, динатрію гідрофосфат, натрію гідрофосфат, вода очищена.

Форма випускуКраплі очні.                                                        

Фармакотерапевтична групаПротиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори
β-адренорецепторів. Код ATC S01E D01.

Фармакологічні властивостіФармакодинаміка. Тимололу малеат − неселективний блокатор бета-адренорецепторів. При місцевому застосуванні у вигляді крапель очних препарат знижує внутрішньоочний тиск як нормальний, так і підвищений за рахунок зменшення секреції водяної вологи і посилення її відтоку. Дія виявляється через 20 хв після закапування, триває близько 24 год.

Фармакокінетика. При закапуванні крапель очних в кон’юнктивальний мішок тимололу малеат швидко проникає через рогівку в тканини ока. В незначній кількості потрапляє в системний кровообіг.

Показання для застосуванняХронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.

Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 10 років у кон’юнктивальний мішок ураженого ока закапують по 1 краплі 0,5 % розчину 2 рази на добу. При нормалізації внутрішньоочного тиску підтримуюча доза - 1 крапля 0,5 % розчину 1 раз на добу.

Побічна діяМісцеві реакції: можливі кон’юнктивіти, гіперемія кон’юнктиви, блефарит, блефароптоз, кератит, зниження чутливості рогівки, набряк епітелію рогівки, порушення зору. Дуже рідко можливі птоз і диплопія.

Системні реакції: На початку лікування можливі головний біль, м’язова або загальна слабкість. В окремих хворих при тривалому застосуванні препарату можливі побічні ефекти, характерні для β-адреноблокаторів, наприклад: брадикардія, аритмія, зниження артеріального тиску, атріовентрикулярна блокада, серцева недостатність, запаморочення, нудота, безсоння, депресія, порушення статевих функцій, минуще порушення мозкового кровообігу, бронхоспазм. 

Протипоказання Підвищена чутливість до Тимололу та інших компонентів препарату, дистрофічні захворювання рогівки, вазомоторний риніт, бронхіальна астма, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, синусова брадикардія (50 і менше уд./хв), атріовентрикулярна блокада ІІ і ІІІ ступенів, гостра і декомпенсована серцева недостатність, кардіогенний шок, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 10 років.

Не рекомендується застосовуватипри цукровому діабеті (особливо лабільного перебігу).

Передозування Проявляється запамороченням, головним болем, задишкою, брадикардією, бронхоспазмом, зупинкою серця, артеріальною гіпотензією, судомами. У випадку передозування призначають симптоматичне лікування.

Особливості застосуванняКонтроль ефективності рекомендовано проводити приблизно через 3-4 тижні від початку терапії. У період лікування не рідше 1 разу на 6 місяців слід контролювати функцію сльозовиділення, цілісність рогівкової оболонки, поля зору. Тимолол застосовувався для лікування хворих на глаукому, які користуються звичайними жорсткими контактними лінзами, і в основному переносився добре. Дія Тимололу на пацієнтів, які користуються лінзами, що виготовляються не з поліметилметакрилату, не вивчалась.

У період лікування потрібно утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують підвищеної уваги та швидкої психомоторної реакції. Застосування Тимололу необхідно припинити за 48 год до наркозу із застосуванням міорелаксантів через можливість виникнення асистолії та гіпотензії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Тимолол посилює дію бета-адреноблокаторів для системного застосування.

При одночасному застосуванні з резерпіном можливий розвиток вираженої брадикардії або артеріальної гіпертензії (ця комбінація потребує ретельного лікарського контролю).

Необхідна обережність при сумісному призначенні Тимололу з блокаторами кальцієвих каналів або з серцевими глікозидами, оскільки можливі порушення атріовентрикулярної провідності, гостра лівошлуночкова недостатність, артеріальна гіпотензія.

З обережністю слід призначати одночасно з препаратами наперстянки.

Умови та термін зберіганняЗберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 8 до 25 °С.

Термін придатності - 2 роки.

Термін придатності після відкриття флакона - 4 тижні.

Умови відпускуЗа рецептом.

УпаковкаПо 5 мл у флаконах; 1 флакон із кришкою-крапельницею у пачці.

Виробник"Елегант Індія".

Адреса205, Кіртіман, Ахмедабад-9, Індія.