ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МЕНОВАЗАН
(MENOVASAN)
Склад:
діючі речовини: 1 г мазі міститьментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.
Лікарська форма.Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група.Протисвербіжні засоби. Код АТХ D04A X.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній діїментолу на холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше.Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин.Анестезин спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика.
Не визначалась.
Клінічні характеристики.
Показання.
Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі заходи з безпеки.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими місцеводіючими засобами (посилюють ефекти препаратів з місцевоанестезуючою дією). Компоненти препарату (новокаїн, анестезин) послаблюють антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Діти.
Не застосовувати дітям до 12 років.
Передозування.
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
Термін придатності.
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 40 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
