склад: 1 мл
містить
емоксипіну
(метилетилпіридинолу
гідрохлориду)
допоміжні
речовини: натрію
сульфіт
безводний (Е 221),
натрію
бензоат (211),
калію
дигідрофосфат,
натрію
гідрофосфат
додекагідрат,
метилцеллюлоза
водорозчинна,
вода для
ін’єкцій.
Форма
випуску.
Очні краплі.
Фармакотерапевтична
групаЗасоби,
що
застосовуються
в
офтальмології.
Код АТС S01X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.Емоксипін® має антиоксидантну дію, стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін також має ретинопротекторну дію.
Фармакокінетика Емоксипін®
виводиться з організму, в
основному, з
сечею та в незначних кількостях – у незміненому вигляді.
Показання для застосування
-
Лікування
та
профілактика
запалень та
опіків
рогової
оболонки ока.
-
Лікування
крововиливів
у передню
камеру ока.
-
Ускладнена
міопатія.
-
Діабетична
ретинопатія.
-
Тромбоз
центральної
вени
сітківки та
її гілок.
Спосіб застосування та дози
Препарат
закапують у
кон’юнктивальну
порожнину по
1 – 2 краплі 2 – 3
рази на день.
Курс лікування
3 – 30 діб. При
необхідності
та добрій переносимості
препарату
курс
лікування може
бути
подовжений
до 6 місяців
або повторюватись
2 – 3 рази на рік.
Побічна
дія. Можливі
біль,
печіння,
свербіж,
короткочасна
гіперемія
кон’юнктиви,
рідко –
розвиток
місцевих
алергічних
реакцій.
Протипоказання. Підвищена
індивідуальна
чутливість
до препарату.
ПередозуванняВипадки
передозування
невідомі.
Особливості
застосування При
необхідності
одночасного
застосування
інших очних
крапель, Емоксипін®
закапувати
останнім,
після повного
всмоктування
попередніх
крапель (не
раніше, як
через 10 – 15
хвилин).
Ефективність
та
безпечність
застосування
препарату
для жінок у
періоди
вагітності
та годування
груддю не
досліджені.
У
рекомендованих
дозах не
впливає на
здатність
керувати
транспортними
засобами та
працювати зі
складними
механізмами.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобамиНе
можна
змішувати
розчин Емоксипіну® з
іншими
лікарськими
розчинами.
Умови та
термін
зберіганняЗберігати в
недоступному
для дітей,
захищеному
від світла
місці при
температурі
не вище 25˚С.
Термін
придатності
– 2 роки. Не
застосовувати
після
закінчення
терміну
придатності, зазначеного
на упаковці.
Умови
відпускуЗа
рецептом.
Упаковка
По 5 мл 1%
розчину у
флаконі з
кришкою-крапельницею,
вкладених у
картонну
пачку.
Виробник
Федеральне
державне
унітарне підприємство
„Московський
ендокринний
завод”
Російська
Федерація, 109052,
Москва,
вул.
Новохохловська,
25
Тел/факс
(495) 9114210