Склад
діюча речовина: глюкоза;
100 мл розчину містять глюкози
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лікарська форма Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина.
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні
розчини. Код АТХ В05С Х01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Розчин глюкози 5 % ізотонічний
щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм
циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє
виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення
енергозатрат. При внутрішньовенних ін’єкціях активізує метаболічні процеси,
покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність
міокарда, розширює судини, збільшує діурез.
Фармакокінетика.
Після
введення швидко розподіляється у тканинах організму. Виводиться нирками.
Клінічні характеристики
Показання
‒
Гіпер- та ізотонічна дегідратація;
‒
у дітей для запобігання
порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;
‒
інтоксикація;
‒
гіпоглікемія;
‒
як розчинник інших сумісних
розчинів лікарських засобів.
Протипоказання
Розчин глюкози 5 % протипоказаний
пацієнтам з:
‒
гіперглікемією;
‒
гіперчутливістю до глюкози.
Препарат не вводити одночасно з
препаратами крові.
Взаємодія з іншими лікарськими
засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні з
тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на
рівень глюкози у сироватці крові. Інсулін сприяє потраплянню глюкози у
периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на
печінку. Введення великого об'єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії,
що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки.
Глюкоза несумісна у розчинах з
амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином,
розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.
Особливості застосування
Препарат дуже обережно слід
застосовувати хворим із внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними
крововиливами.
При тривалому внутрішньовенному
застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.
З метою попередження виникнення
гіпоосмолярності плазми 5 % розчин Глюкози можна комбінувати із введенням
ізотонічного розчину хлориду натрію.
При введенні великих доз у разі
необхідності призначати інсулін під шкіру із розрахунку 1 ОД на 4-
Вміст флакона може бути
використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності флакона
невикористану частину вмісту флакона слід утилізувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат може бути застосований
за показаннями.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Дані відсутні через застосування
препарату винятково в умовах стаціонару.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовувати
внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу.
Максимальна добова доза для дорослих становить 2 000 мл. У разі
необхідності максимальна швидкість введення для дорослих – 150 крапель за
хвилину (500 мл/год).
Діти
Дітям доза залежить від віку,
маси тіла, стану та лабораторних показників.
Передозування
Посилення
проявів побічних реакцій.
Можливий
розвиток гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування
препарату слід призначати симптоматичне лікування та введення препаратів
звичайного інсуліну.
Побічні реакції
Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які
виникають при проведенні масивних інфузій:
‒
гіпокаліємія;
‒
гіпофосфатемія;
‒
гіпомагніємія;
‒
гіпонатріємія;
‒
гіперволемія;
‒
гіперглікемія;
‒
алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк,
шок).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:
‒
дуже рідко ‒ нудота центрального походження.
У разі виникнення побічних
реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати
допомогу.
Термін придатності
2,5 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для
дітей місці.
Несумісність
Глюкоза несумісна у розчинах з
амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином,
канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.
Не застосовувати в одній системі
одночасно або перед/після гемотрансфузії у зв’язку з можливістю виникнення
псевдоаглютинації.
Упаковка
По 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл або 500 мл у флаконах.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ТОВ «НІКО».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
86123, Україна, Донецька обл., м. Макіївка, вул.
Тайожна, 1-1.
Тел.: +38 (062) 341-46-41.
E-mail:[email protected]
