Монсетин 60 мг капсулы, блистер, №30: цены и характеристики

Состав:

действующее вещество: атомоксетин;

1 капсула содержит атомоксетина в форме гидрохлорида атомоксетина 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг или 60 мг;

вспомогательное вещество: прежелатинизированный крахмал, капсула;

состав оболочки капсулы:

10 мг: желатин, титана диоксид (Е 171);

18 мг: желатин, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172);

25 мг, 40 мг, 60 мг: желатин, титана диоксид (Е 171), FD&C синий № 2 (Е 132), железа оксид желтый (Е 172).

Лекарственная форма Капсулы.

Основные физико-химические свойства:

• капсулы по 10 мг – белые непрозрачные твердые желатиновые кони-снап капсулы, с надписями черного цвета «Р» на крышечке и «АТХ» над «10 mg» на корпусе; капсулы заполнены белым или беловатым порошком;
• капсулы по 18 мг – непрозрачные твердые желатиновые кони-снап капсулы, с надписями черного цвета «Р» на золотистой крышечке и «АТХ» над «18 mg» на белом корпусе; капсулы заполнены белым или беловатым порошком;
• капсулы по 25 мг – непрозрачные твердые желатиновые кони-снап капсулы, с надписями черного цвета «Р» на синей крышечке и «АТХ» над «25 mg» на белом корпусе; капсулы заполнены белым или беловатым порошком;
• капсулы по 40 мг – синие непрозрачные твердые желатиновые кони-снап капсулы, с надписями черного цвета «Р» на крышечке и «АТХ» над «40 mg» на корпусе; капсулы заполнены белым или беловатым порошком;
• капсулы по 60 мг – непрозрачные твердые желатиновые кони-снап капсулы, с надписями черного цвета «Р» на синей крышечке и «АТХ» над «60 mg» на золотистом корпусе; капсулы заполнены белым или беловатым порошком.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Симпатомиметики центрального действия. Атомоксетин. Код АТС N06B A09.

Показания.

• Лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей от 6 лет и взрослых как часть комплексной программы лечения.
• Лечение должен начать специалист, имеющий опыт лечения СДВГ, например педиатр, детский/подростковый психиатр или психиатр. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с текущими критериями DSM (Критерии по диагностике и статистическому учету психических расстройств) или руководством МКБ (Международная классификация болезней).
• У взрослых следует подтвердить наличие симптомов СДВГ, возникших в детском возрасте. Целесообразно вовлечь в процесс принятия решения незаинтересованное лицо; не следует начинать лечение атомоксетином, если наличие симптомов СДВГ в детстве не подтверждено. Диагноз не может быть поставлен исключительно при наличии одного или нескольких симптомов СДВГ. На основании клинической оценки у пациентов должны быть симптомы СДВГ по меньшей мере средней тяжести, что подтверждается функциональным нарушением средней тяжести по меньшей мере в двух отраслях (например, в социальной, научной и/или профессиональной деятельности), которые влияют на различные аспекты жизни человека.
• Дополнительная информация по безопасности применения этого лекарственного средства
• Комплексная программа лечения обычно охватывает психологические, образовательные и социальные мероприятия и направлена на стабилизацию состояния пациентов с поведенческим синдромом, который характеризуется симптомами, которые могут включать хроническую неустойчивость внимания, патологическое отвлечение, эмоциональную лабильность, импульсивность, умеренную или тяжелую гиперактивность. на ЭЭГ. В некоторых случаях возможно нарушение обучаемой способности.
• Фармакологическое лечение показано не всем пациентам с этим синдромом, поэтому решение о применении лекарственного средства должно основываться на тщательной оценке выраженности симптомов и степени нарушения с учетом возраста пациента и длительности симптомов.

Противопоказания.

• Повышенная чувствительность к атомоксетину или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
• Атомоксетин нельзя применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (MAO).
• Атомоксетин не следует применять в течение как минимум 2 нед после прекращения терапии с применением ингибиторов MAO. Прием ингибиторов МАО нельзя начинать раньше, чем через две недели после прекращения приема атомоксетина.
• Атомоксетин нельзя применять пациентам с узкоугловой глаукомой, поскольку во время клинических исследований действие атомоксетина было ассоциировано с повышением частоты случаев мидриаза.
• Атомоксетин нельзя применять пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или цереброваскулярными нарушениями. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания могут включать тяжелую артериальную гипертензию, сердечную недостаточность, окклюзивное повреждение артерий, стенокардию, гемодинамически значимый врожденный порок сердца, кардиомиопатию, инфаркт миокарда, каналы нарушений, аритмии и потенциально угрожающие жизни аритмии. Тяжелые цереброваскулярные расстройства могут включать аневризм сосудов головного мозга или инсульт.
• Атомоксетин нельзя применять пациентам с феохромоцитомой, в том числе в анамнезе.

Способ применения

• Для перорального приема. Монсетин можно применять независимо от еды.
• Капсулы атомоксетина следует проглатывать целиком, их не следует раскрывать. 
• Атомоксетин является веществом, раздражающим глаза. В случае попадания содержимого капсулы на слизистую глаза следует немедленно промыть поврежденный глаз водой и обратиться к врачу. Руки и загрязненные поверхности следует промыть водой.

Упаковка. По 15 капсул в блистере, по 2 блистера в коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Кому можно

Аллергикам	по назначению врача
Беременным	в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка
Водителям	с осторожностью до выяснения индивидуальной реакции на препарат
Детям	с 6 лет по назначению врача
Диабетикам	по назначению врача
Кормящим	Нельзя