СТЕРИЛЬНЫЙ РАСТВОР ГИАЛУРОНАТА НАТРИЯ Вязкоэластичный заменитель синовиальной жидкости для небольших

ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА является естественным компонентом жидкости организма и играет ключевую роль в поддержании физиологической внутренней среды организма.

СОСТАВ: Вязкоэластичный раствор с определенной молекулярной массой определенной гиалуроновой кислоты, полученный путем ферментации (стандарты md для малых доз). Каждый шприц содержит: гиалуроновую кислоту натрия ..... 7 мг вспомогательных веществ qs................................................. 0,7 мл.

ХАРАКТЕРИСТИКИ: Гиалуроновая кислота является прототипом широкого спектра углеводных биополимеров (гликозаминогликанов), важных компонентов всех внеклеточных тканевых структур, включая хрящи и синовиальную жидкость. Активным веществом SUPLASYN md является гиалуроновая кислота с определенной длиной молекулярной цепи и высокой степенью безопасности.

ПУИТИ: Замещение синовиальной жидкости при небольших размерах. Подтверждено, что СУПЛАСИН® мд эффективен при остеоартрозе, при котором он облегчает боль и улучшает физические свойства костей. Более того, следует использовать шприцы СУПЛАСИН® 20 мг/2 мл.

Способ применения

В зависимости от размера сустава вводят 0,7 мл моно внутрисуставно в пораженный сустав. Рекомендуемый режим дозирования — 1 инъекция один раз в неделю в течение трех недель, но моноинъекции в зависимости от состояния здоровья пациента. Одновременно можно воспроизводить не более одного Кб.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ / ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ : Не применять пациентам с известными реакциями гиперчувствительности. Соблюдайте обычные предупреждения и противопоказания для любых внутрисуставных инъекций. Не вводить внутрисосудисто. Медицинское изделие не следует назначать пациентам с воспалением/дегенерацией грудной полости, поскольку нежелательные явления чаще возникают у пациентов с воспалением/дегенерацией грудной полости. Клинические данные о применении гиалуроновой кислоты у детей, беременных и кормящих женщин отсутствуют, поэтому лечение препаратом СУПЛАСИН® мд этим пациентам не рекомендуется. После инъекции пациенту следует отдохнуть в течение 24–48 часов и избегать любой напряженной деятельности в течение всего периода лечения. После внутрисуставного введения могут возникнуть преходящие кратковременные боли. Пораженная кость может проявлять легкие местные реакции, такие как боль, повышение температуры, гипертермия, жжение, выделения, раздражение и отек/воспаление. При появлении таких симптомов оставьте пораженный КБ в покое и применяйте его локально. У большинства пациентов симптомы исчезают в течение нескольких дней. В некоторых случаях легкие местные реакции, такие как боль, раздражение, отек/воспаление кожи и выделения, могут значительно усиливаться и ухудшаться в результате гиперчувствительности. В таких случаях может потребоваться терапевтическое вмешательство, например. аспирация цервикальной жидкости. Местные побочные реакции могут также сопровождаться системными реакциями, такими как лихорадка, озноб или сердечно-сосудистые реакции и в редких случаях анафилактическими реакциями. В крайне редких случаях после применения медицинского изделия сообщалось о сыпи/зуде, крапивнице, синовите и падении артериального давления. В случае возникновения побочных реакций прекратите использование. При применении медицинского изделия не следует использовать инструменты, стерилизованные растворами четвертичных солей аммония.

Предупреждение: соблюдайте строгие асептические процедуры. Выбросьте неиспользованный шприц и его содержимое. Перед использованием предварительно наполненного шприца снимите колпачок Люэра, присоедините подходящую канюлю (например, 25 G) и закрепите ее легким поворотом. ИСПОЛЬЗУЙТЕ ШКАЛУ НА ЭТИКЕТКЕ ШПРИЦА ТОЛЬКО ДЛЯ ПОМОЩИ ОРИЕНТАЦИИ.