Адтаб*3cpr 450мг собаки 11-22кг: ціни та характеристики

НАЗВА: ЖУВАЛЬНІ ТАБЛЕТКИ ADTAB ДЛЯ СОБАК. АКТИВНІ РЕЧОВИНИ: Лотиланер: 900 мг. ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ: Порошкоподібна целюлоза, лактози моногідрат, кремнієва мікрокристалічна целюлоза, дегідратований м’ясний ароматизатор, кросповідон, повідон К30, лаурилсульфат натрію, колоїдний безводний діоксид кремнію, магнію стеарат. ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ: Для лікування заражень блохами та кліщами у собак. Цей ветеринарний лікарський засіб забезпечує негайне та тривале знищення бліх (Ctenocephalides felis та C. canis) та кліщів (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus та Dermacentor reticulatus) протягом 1 місяця. Блохи та кліщі повинні прикріпитися до хазяїна та почати харчуватися, щоб піддатися впливу активного інгредієнта. ПРОТИПОКАЗАННЯ/ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ Не застосовувати у разі підвищеної чутливості до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. БЕЗПЕКА ДЛЯ ЦІЛЬОВИХ ВИДИ Після перорального застосування цуценятам віком від 8 до 9 тижнів вагою від 1,3 до 3,6 кг, яким вводили дози, що перевищували максимальну рекомендовану дозу до 5 разів (43 мг, 129 мг та 215 мг лотиланеру/кг маси тіла) вісім разів з щомісячними інтервалами, побічних реакцій не спостерігалося. ДОЗУВАННЯ 45 кг. Дозування та кількість таблеток для введення: відповідна комбінація таблеток. Для собак вагою понад 45 кг використовуйте відповідну комбінацію доступних доз для досягнення рекомендованої дози 20-43 мг/кг. Недостатнє дозування може призвести до неефективності та сприяти розвитку резистентності. Щоб забезпечити правильне дозування, визначте масу тіла якомога точніше. AdTab - це ароматизована жувальна таблетка. Приймайте жувальну таблетку з їжею або після їжі. Для оптимального контролю за зараженням блохами та кліщами препарат слід вводити щомісяця протягом сезону блох та/або кліщів, залежно від місцевої епідеміологічної ситуації. ЗБЕРІГАННЯ: Цей ветеринарний лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання. Термін придатності ветеринарного лікарського засобу в упаковці для продажу: 3 роки. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Паразити повинні почати харчуватися на хазяїні, щоб піддатися впливу лотиланеру; тому ризик передачі паразитарних захворювань не можна повністю виключити. Слід враховувати можливість того, що інші тварини в одному домогосподарстві можуть бути джерелом повторного зараження блохами, і за необхідності обробити їх відповідним засобом. Блохи на будь-якій стадії свого розвитку можуть заразити ліжко собаки та звичайні місця відпочинку, такі як килими та м’які меблі. У випадках сильного зараження блохами та на початку заходів боротьби ці ділянки слід обробити відповідним засобом для захисту навколишнього середовища, а потім регулярно очищати. Особливі запобіжні заходи для безпечного застосування у цільових видів тварин: Усі дані про ефективність та безпеку були отримані на собаках та цуценятах віком від 8 тижнів та вагою 1,3 кг або більше. За відсутності доступних даних слід проконсультуватися з ветеринаром перед лікуванням цуценят віком менше 8 тижнів або вагою менше 1,3 кг. Особливі запобіжні заходи, яких повинна вживати особа, яка вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам: Мийте руки після контакту з препаратом. У разі випадкового проковтування негайно зверніться за медичною допомогою та покажіть листівку-вкладку або етикетку. Особливі запобіжні заходи для довкілля: Не застосовується. Після перорального введення цуценятам віком від 8 до 9 тижнів та вагою від 1,3 до 3,6 кг, яким вводили дози, що перевищують максимальну рекомендовану дозу до 5 разів (43 мг, 129 мг та 215 мг лотиланеру/кг маси тіла) вісім разів на місяць, побічних реакцій не спостерігалося. Несумісність: Не застосовується. ЦІЛЬОВІ ВИДИ: Собаки. ВЗАЄМОДІЇ: Невідомі. Під час клінічних польових досліджень взаємодії між лотиланером та поширеними ветеринарними лікарськими засобами не спостерігалося. ДІАГНОЗ ТА ПРИЗНАЧЕННЯ: Ветеринарний лікарський засіб відпускається без рецепта лікаря. ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ: Цільові види: Собаки. Дуже рідкісні (<1 тварина/10 000 тварин, що отримували лікування, включаючи поодинокі випадки): анорексія ^1,2, летаргія ^2, атаксія ^3, судоми ^3, тремор ^3. ^1 Легкі та тимчасові. ^2 Зазвичай проходять без лікування. ^3 Більшість випадків є тимчасовими. Повідомлення про побічні реакції є важливим, оскільки це дозволяє постійно контролювати безпеку ветеринарного лікарського засобу. Звіти бажано надсилати через ветеринара, власника реєстраційного посвідчення або національний компетентний орган через національну систему звітності. Див. також розділ «Контактна інформація» листівки-вкладки. ВАГІТНІСТЬ ТА ЛАКТАЦІЯ: Безпека ветеринарного лікарського засобу не встановлена ​​під час вагітності, лактації або у племінних собак. Вагітність та лактація: Лабораторні дослідження на щурах не виявили жодних тератогенних ефектів або несприятливого впливу на репродуктивну здатність самців та самок. Проконсультуйтеся з ветеринаром перед використанням під час вагітності та лактації. Фертильність: Проконсультуйтеся з ветеринаром перед лікуванням племінних собак.