МОМЕНКСИН 12 КАПСУЛ: ціни та характеристики

Активні інгредієнти
Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг ібупрофену та 30 мг псевдоефедрину гідрохлориду. Повний список допоміжних речовин див. у розділі 6.1.

Допоміжні речовини
Ядро таблетки Мікрокристалічна целюлоза Кальцію гідрофосфат безводний Кроскармелоза натрію Кукурудзяний крохмаль Колоїдний безводний діоксид кремнію Магнію стеарат Оболонка таблетки Гіпромелоза Макрогол 400 Тальк Діоксид титану (E171) Жовтий оксид заліза (E172)

Терапевтичні показання
Симптоматичне лікування закладеності носа, пов'язаної з гострим риносинуситом, підозрюваним на вірусне походження, з головним болем та/або лихоманкою. Моменксин показаний дорослим та підліткам віком від 15 років.

Протипоказання/Побічні ефекти
• Підвищена чутливість до ібупрофену, псевдоефедрину гідрохлориду або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1; • Пацієнти віком до 15 років; • Жінки у третьому триместрі вагітності (див. розділ 4.6); • Жінки, які годують груддю (див. розділ 4.6); • Пацієнти з реакціями гіперчутливості в анамнезі (наприклад, бронхоспазм, астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив'янка), пов'язаними з ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП); • Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов'язані з попередньою терапією НПЗП; • Поточна або попередня рецидивуюча виразка/кровотеча (принаймні два окремих епізоди доведеної виразки або кровотечі); • Цереброваскулярна або інша кровотеча; • Гематопоетичні порушення невідомого походження; • Тяжка печінкова недостатність; • Тяжка ниркова недостатність; • Тяжка серцева недостатність; • Тяжкі серцево-судинні захворювання, ішемічна хвороба серця (хвороба серця, гіпертензія, стенокардія), тахікардія, гіпертиреоз, діабет, феохромоцитома; • Інсульт в анамнезі або наявність факторів ризику інсульту (через α-симпатоміметичну активність псевдоефедрину гідрохлориду); • Ризик вузькокутової глаукоми; • Ризик затримки сечі, пов’язаної з уретропростатичними розладами; • Інфаркт міокарда в анамнезі; • Судоми в анамнезі; • Системний червоний вовчак; • Супутнє застосування інших вазоконстрикторів, таких як назальні деконгестанти, що застосовуються перорально або назально (наприклад, фенілпропаноламін, фенілефрин та ефедрин), та метилфенідат (див. розділ 4.5); • Супутнє застосування неселективних інгібіторів моноаміноксидази (ІМАО) (іпроніазид) (див. розділ 4.5) або застосування ІМАО протягом останніх двох тижнів.

Дозування
Дозування: Дорослі та підлітки віком від 15 років: 1 таблетка (еквівалентно 200 мг ібупрофену та 30 мг псевдоефедрину гідрохлориду) кожні 6 годин за потреби. При більш тяжких симптомах – 2 таблетки (еквівалентно 400 мг ібупрофену та 60 мг псевдоефедрину гідрохлориду) кожні 6 годин за потреби, до максимальної загальної добової дози 6 таблеток (еквівалентно 1200 мг ібупрофену та 180 мг псевдоефедрину гідрохлориду). Не перевищуйте максимальну загальну добову дозу 6 таблеток (еквівалентно 1200 мг ібупрофену та 180 мг псевдоефедрину гідрохлориду). Для короткочасного застосування. Якщо симптоми погіршуються, зверніться до лікаря. Максимальна тривалість лікування становить 4 дні для дорослих та 3 дні для підлітків віком від 15 років. У випадках, коли симптоми переважно полягають у болю/лихоманці або закладеності носа, бажано застосовувати препарат, що містить один активний інгредієнт. Побічні ефекти можна мінімізувати, використовуючи найнижчу дозу, необхідну для досягнення контролю симптомів протягом найкоротшого можливого періоду (див. розділ 4.4). Педіатрична популяція Моменксин протипоказаний дітям віком до 15 років (див. розділ 4.3). Спосіб застосування. Для перорального застосування. Таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи склянкою води, бажано під час їжі.