Описание продукта

Набор для измерения концентрации кетоновых тел MultiSureGK + кетоновые полоски, 5 шт.

Прибор для измерения концентрации кетоновых тел и глюкозы в крови, предназначенный для профессионального использования и для самоконтроля в домашних условиях.

Кетогенные полоски MultiSure GK+5 шт.

Глюкометр MultiSure GK — это сертифицированный продукт для людей с избыточным весом, придерживающихся кетогенной диеты и желающих контролировать уровень глюкозы в крови для поддержания здоровья и красивой фигуры. Входящие в комплект специальные тест-полоски MultiSure GK для определения кетонов (5 шт.) позволяют регулярно контролировать состояние кетоза.

Преимущества MultiSure GK:

Кетогенный глюкометр с сертификатами – всегда надежные результаты.
Быстрое измерение – глюкоза за 5 секунд, кето за 8 секунд.
Программирование не требуется – очень удобный 4-шаговый тест
Широкие удобные лямки
Большой дисплей с подсветкой
Безопасная и автоматическая функция выброса ленты.
Для анализа достаточно небольшого образца крови из пальца: 0,5 мкл глюкозы, 0,8 мкл кетогенной крови.
Сертифицированное медицинское изделие – EN ISO 15197:2015
Рекомендовано диетологами и специалистами.
Контролируйте уровень глюкозы и состояние кетоза с помощью одного устройства.

Простое измерение в 4 шага:

Шаг 1: Вставьте полоску в измерительный прибор.
Шаг 2: Проколите кончик пальца и возьмите образец крови.
Шаг 3: Приложите глюкометр с тест-полоской к образцу крови.
Шаг 4: Через 5 секунд появится результат теста. Снимите тест-полоску с помощью кнопки.

СОДЕРЖИМОЕ УПАКОВКИ

• Кето-глюкометр MultiSure GK
• 5 тест-полосок MultiSure GK для определения кетонов
• руководство пользователя
• батарейки
• случай

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

• Проверьте срок годности, указанный на флаконе с тест-полосками.
• Не используйте тест-полоски с истекшим сроком годности.
• После извлечения тест-полоски из флакона используйте её для тестирования.
• Не используйте поврежденные тест-полоски.
• Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и высоких температур на тест-полоски.
• Указанная дата истечения срока действия означает конец соответствующего месяца.
• Прибор сигнализирует о готовности к измерению, когда на дисплее появляется мигающий значок капли крови.
• Ланцеты предназначены только для одноразового использования. Для проведения анализа всегда используйте новый стерильный ланцет.
• Никогда не используйте один и тот же ланцет более чем для одного человека.
• Использование одних и тех же ланцетов несколькими людьми или повторное использование использованных ланцетов может привести к передаче инфекционных заболеваний.

Пожалуйста, соблюдайте правила надлежащей утилизации использованных биологических отходов.
Для каждого анализа всегда следует использовать новый стерильный ланцет. Если для обработки пальцев использовались спиртовые салфетки, убедитесь, что очищенная поверхность пальца тщательно высушена перед взятием образца. Срок годности указан на упаковке (в случае тест-полосок).
Перед использованием ознакомьтесь с инструкцией по эксплуатации.
IVD: Медицинское изделие для диагностики in vitro.
Беречь от прямых солнечных лучей.
Только для одноразового использования.
CE 0197: Изделие соответствует требованиям соответствующих директив ЕС, имеет маркировку CE.

ХРАНИЛИЩЕ

После извлечения тест-полоски из флакона плотно закройте флакон.
Не сгибайте и не разрезайте тест-полоску; храните флакон с тест-полосками в недоступном для детей месте из-за возможности проглатывания.
Использованный глюкометр следует утилизировать в соответствии с действующими правилами.

Производитель: APEX BIOTECHNOLOGY CORP.

Адрес: ул. Ли-Хсинь, 7, V, Научный парк Синьчу.
Синьчжу, Тайвань

Электронная почта: [email protected]

Рекламное агентство: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

CE 0197

Это медицинское изделие. Используйте его в соответствии с инструкцией по применению или указанием на этикетке.

Важная информация о медицинском изделии:

• Медицинское изделие — имеет маркировку CE.
• Имеет декларацию соответствия ЕС.
• Включает руководство пользователя на польском языке.
• Включает этикетку на польском языке.

Хранение и транспортировка медицинских изделий осуществляются в соответствии с условиями, указанными производителем.