Нейротоп - інструкція, склад, спосіб застосування

Нейротоп ФЛ випускається у вигляді розчину для ін'єкцій по 50 мг/мл у флаконах по 100 мл і 200 мл.

Інструкція описує такі показання до застосування Нейротопу ФЛ:

• гострі порушення мозкового кровообігу (інсульти, транзиторні ішемічні атаки);
• черепно-мозкові травми та їхні наслідки;
• когнітивні порушення, пов'язані з атеросклеротичним ураженням судин головного мозку;
• неврози та неврозоподібні стани з тривожними розладами;
• вегето-судинна дистонія й дисциркуляторна енцефалопатія;
• гострий інфаркт міокарда (Нейротоп ФЛ може застосовуватися з першої доби, але тільки у складі комплексної терапії);
• гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;
• абстиненція (синдром відміни) при алкоголізмі з неврозоподібними проявами, вегетативно-судинними розладами.

Крім того, офтальмологи призначають Нейротоп ФЛ для лікування первинної закритокутової глаукоми незалежно від стадії, а хірурги – при гнійних захворюваннях черевної порожнини (наприклад, перитоніті) у складі комплексної терапії.

Як колоти Нейротоп ФЛ: цей препарат можна вводити внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струминно і краплинно).

За інфузійного введення (крапельниці) ліки попередньо розводять у 0,9% розчині хлориду натрію. Внутрішньовенні ін'єкції виконують повільно – препарат вводять протягом 5-7 хвилин.

Дозування лікар підбирає індивідуально, з урахуванням основного захворювання. Зазвичай терапію починають з 50-100 мг етилметилгідроксипіридину сукцинату 1-3 рази на день, поступово збільшуючи дозу залежно від терапевтичної відповіді (максимальна добова – 800 мг).

Рекомендовані дозування Нейротопу ФЛ при деяких захворюваннях:

• ДЕП (дисциркуляторна енцефалопатія) – по 100 мг внутрішньовенно 2-3 рази на день 2 тижні, потім по 100 мг 1 раз на добу внутрішньом'язово ще 14 днів;
• легкі когнітивні порушення у літніх і тривожних пацієнтів – по 100-300 мг етилметилгідроксипіридину сукцинату внутрішньом'язово 2-4 тижні;
• гострі порушення мозкового кровообігу (інсульти) – перші 2-4 дні ліки вводять внутрішньовенно краплинно або струминно по 200-300 мг/добу, потім переходять на внутрішньом'язові ін'єкції (по 100 мг тричі на день). Терапія продовжується до двох тижнів;
• черепно-мозкові травми та їхні наслідки – протягом 10-15 днів застосовують крапельниці з Нейротопом ФЛ у дозі 200-500 мг два-чотири рази на добу.

Докладніше рекомендовані дозування ліків при різних патологіях описані в інструкції із застосування.

Згідно з інструкцією Нейротоп ФЛ не призначають за підвищеної чутливості до компонентів препарату, гострої печінкової та / або ниркової недостатності. Також ліки протипоказані дітям, вагітним і жінкам, що годують.

На тлі лікування Нейротопом ФЛ у поодиноких випадках можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості, особливо в пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, з підвищеною чутливістю до сульфітів.

Інструкція попереджає, що під час терапії не слід керувати автотранспортом чи працювати з точними механізмами.

Інструкція описує такі можливі побічні ефекти Нейротопу ФЛ:

• сухість слизової оболонки ротової порожнини;
• рідко – нудота;
• відчуття тривожності;
• емоційна реактивність;
• порушення засинання;
• дистальний гіпергідроз (пітливість долонь і стоп);
• підвищення чи зниження артеріального тиску;
• головні болі;
• порушення координації.

Також на тлі лікування Нейротопом ФЛ можливий розвиток алергічних реакцій. За появи висипань, свербіння, почервоніння шкіри треба припинити терапію та звернутися до лікаря.

Оскільки препарат вводиться парентерально, його ефективність і переносимість не залежать від їжі.

Етилметилгідроксипіридину сукцинат потенціює (підсилює) дію протисудомних ліків (наприклад, карбамазепіну), препаратів для лікування хвороби Паркінсона (леводопа), бензодіазепінових анксіолітиків (гідазепам). Також він зменшує токсичність етанолу (алкоголю).

Інструкція попереджає, що за передозування Нейротопом ФЛ може з'явитися сонливість. У такому разі необхідно припинити введення препарату та звернутися до лікаря для симптоматичної терапії.

Розчин Нейротоп треба зберігати в захищеному від сонця та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 оС.

• Нормативно-директивні документи МОЗ України
• Державний реєстр лікарських засобів України
• Єдиний довідник ліків в Україні