Бофен 600 табл. п/плен. обол., №20: цены и характеристики

Состав

действующее вещество: ибупрофен;

1 таблетка содержит ибупрофен 600 мг;

другие составляющие: лактоза, моногидрат; натрия лаурилсульфат; целлюлоза микрокристаллическая; натрия кроскармелоза; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат;

пленочное покрытие: графткополимер полиэтиленгликоля со спиртом поливиниловым, тальк, титана диоксид (E 171), глицерол монокаприлокапрат, спирт поливиниловый.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТХ М01А Е01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Ибупрофен — производное пропионовой кислоты, нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), обладающее анальгетической, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Считается, что терапевтические эффекты препарата обусловлены его ингибирующим действием на фермент циклооксигеназа, что приводит к выраженному снижению синтеза простагландинов. Эти свойства обеспечивают облегчение симптомов воспаления, боли и лихорадки.

Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно подавлять влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты/аспирина на агрегацию тромбоцитов, если оба препарата применять одновременно. ацетилсалициловой кислоты/аспирина в лекарственной форме с быстрым высвобождением препарата (в дозе 81 мг) влияние ацетилсалициловой кислоты/аспирина на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов снижался. ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты/аспирина. Клинически значимые изменения маловероятны при нерегулярном применении ибупрофена (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Фармакокинетика.

Ибупрофен быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), пиковая концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1-2 часов после приема. Период полувыведения составляет около 2 ч. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками вместе с неизмененным ибупрофеном в чистом виде или в виде конъюгатов. Почечная экскреция быстрая и полная. Ибупрофен в значительной степени связывается с белками плазмы.

Показания

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит (включая ювенильный ревматоидный артрит или болезнь Стилла), остеоартрит и другие неревматоидные (сероотрицательные) артропатии.

Несуставные ревматические и периартикулярные поражения, такие как плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит и боль в нижней части спины; повреждение мягких тканей, например растяжение и напряжение связок.

Для облегчения боли умеренной и средней степени, таких как боль при дисменорее, зубная и послеоперационная боль, а также для симптоматического облегчения головной боли, в том числе мигрени.

Способ применения и дозы

Дозы.

Нежелательные эффекты можно минимизировать, применяя низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов заболевания (см. раздел «Особенности применения»).

Взрослые и дети в возрасте от 12 лет. Рекомендуемая суточная доза препарата, составляющая 1200-1800 мг, следует применять за 2–3 приема. Некоторым пациентам может быть достаточно 600-1200 мг/сут. В общем, максимальная суточная доза не должна превышать 2400 мг, которую следует принимать за несколько приемов. Дети.

Суточная доза детям составляет 20 мг/кг массы тела, разделенная на несколько приемов.

При ювенильном ревматоидном артрите препарат можно применять из расчета до 40 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на несколько приемов.

Пациенты пожилого возраста.

Существует повышенный риск серьезных последствий побочных реакций при применении препарата пациентам пожилого возраста. Если необходимо применять НПВС, следует назначить низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени. Следует регулярно проводить мониторинг на наличие у пациента желудочно-кишечного кровотечения во время терапии НПВС. Индивидуально необходимо подбирать дозу при нарушении функции печени или почек.

Способ применения.

Для перорального применения.

Препарат желательно принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, не делить, не измельчать и не рассасывать, чтобы избежать дискомфорта во рту и раздражения в горле.

Дети.

Не рекомендуется детям до 12 лет.

Для маленьких детей доступны более удобные формы препарата.

Упаковка По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска По рецепту.

Кому можно

Аллергикам	по назначению врача
Беременным	противопоказано в ІІІ триместре беременности
Водителям	с осторожностью в начале лечения, при смене дозы, при взаимодействии с алкоголем
Детям	применяется в другой дозировке
Диабетикам	по назначению врача
Кормящим	Нельзя