Описание
Состав
Действующее вещество: эдаравон;
1 мл раствора содержит 1,5 мг эдаравона;
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223), натрия хлорид, натрия гидроксид, фосфорная кислота, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний центральной нервной системы. АТХ N07 XX.
Показания
Облегчение неврологических симптомов, проявлений нарушений деятельности в повседневной жизни и функциональных расстройств, связанных с острым ишемическим инсультом.
Замедление прогрессирования функциональных расстройств у больных боковым амиотрофическим склерозом.
Противопоказания
Тяжелая форма почечной недостаточности.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Неврологические симптомы, связанные с острым ишемическим инсультом, проявления нарушений повседневной деятельности, облегчение разного рода дисфункций: 30 мг эдаравона (1 ампула) дважды в сутки, утром и вечером, путем инфузии в течение 30 минут. Перед введением содержимое ампулы растворяют в 100 мл натрия хлорида 0,9%. Терапию следует начать в течение 24 часов после появления симптомов, продолжительность лечения - не менее 14 дней.
Ингибирующее влияние на прогрессирование дисфункции при боковом амиотрофическом склероз (БАС): назначать 60 мг эдаравона (2 ампулы), путем инфузии в течение 60 минут, 1 раз в сутки. Перед введением содержимое ампулы растворяют в достаточном объеме натрия хлорида 0,9%. Как правило, период введения препарата и период покоя в сумме составляют 28 дней и считаются как 1 курс, такие курсы повторяются. Первый курс состоит из 14 дней приема препарата, после чего идет 14 дней перерыва и покоя, второй курс и последующие состоят из 10 дней введения препарата в течение 14 дней, после чего начинается период покоя в течение 14 дней.
У пациентов с острым ишемическим инсультом продолжительность терапии может быть сокращена в зависимости от клинического состояния пациента.
Пациенты пожилого возраста.
Поскольку у пациентов пожилого возраста в целом снижены физиологические функции, то в случае появления побочных эффектов следует прекратить прием препарата и принять соответствующие меры. Опубликовано много примеров того, что у пациентов пожилого возраста часто возникают летальные случаи, поэтому надзор должен быть особенно тщательным.
Дети.
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Недостаточно опыта применения при остром ишемическом инсульте у детей; при БАС опыт клинического применения у детей отсутствует.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кроме лекарственных средств, указанных в разделе «Способ применения и дозы».
Упаковка
По 20 мл в ампулах стеклянных;
По 2 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 1 ячейковой упаковке в пачке из картона;
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 ячейковой упаковке в пачке из картона;
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 упаковки в пачке из картона.
Категория отпуска
По рецепту.
Кому можно
Аллергикам
С осторожностью
Беременным
Нельзя
Водителям
С осторожностью
Детям
Нельзя
Диабетикам
Можно
Кормящим
Нельзя
Характеристики
Код товара | 750202 |
Категория | При заболеваниях нервной системы, Препараты в неврологии |
Фармакотерапевтическая группа | Прочие средства, действующие на нервную систему; Прочие средства, действующие на нервную систему; Прочие средства, действующие на нервную систему; Средства, действующие на нервную систему. |
Номер Регистрационного удостоверения | UA/16780/01/01 |
Линейка продуктов | Ксаврон |
Бренд | Юрия-Фарм |
Форма выпуска | Раствор |
Отзывы
Нет отзывов об этом товаре.