Опис
Склад
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить глюкозаміну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, кроскармелоза натрію, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелозу, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е .
Лікарська форма
Пігулки покриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з ризиком з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакологічна група
Засоби, які застосовують при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код ATX M01X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Глюкозамін є субстратом для побудови суглобового хряща і стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є частиною складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобовим хрящем.
Таким чином, глюкозамін заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів та гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті та навколишніх м'яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсерної кислоти, нормалізує відкладення кальцію в кістковій тканині, сприяє відновленню суглобових функцій та зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію має хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, має протизапальну, аналгетичну дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000–30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини, змащує суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобової рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозамін сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25-26%. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках та хрящовій тканині. Приблизно 90% глюкозаміну, що надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, яка всмоктується, метаболізується у печінці, розпадається до сечовини, води та вуглекислого газу. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками та в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3–4 години, у синовіальній рідині – через 4–5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину натрію сульфату становить 13-15%. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Показання
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартроз, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату, порушення функції печінки та нирок на стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Не застосовувати препарат за наявності алергії на молюски.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
При одночасному застосуванні може збільшитися абсорбція та концентрація тетрациклінів у сироватці крові, але клінічна значимість такої взаємодії не встановлена; може зменшуватися всмоктування пеніцилінів та хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів (пероральних антагоністів вітаміну К, у тому числі варфарину), що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію в крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування
Не перевищувати рекомендовану дозу.
Хворим на цукровий діабет та пацієнтам з погіршенням толерантності до глюкози доцільно частіше проводити контроль рівня цукру в крові на початку та під час застосування лікарського засобу.
У пацієнтів із відомим фактором ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів у крові, оскільки відомі випадки гіперхолестеринемії при лікуванні глюкозаміном.
Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути схильнішими до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін з можливим загостренням симптомів їх захворювання.
Використовувати тільки п
од спостереженням лікаря пацієнтам із тромбофлебітами.
З обережністю застосовувати пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю.
У поодиноких випадках у пацієнтів із серцевою та/або нирковою недостатністю набряки та/або затримка води в організмі спостерігалися. Це може бути пов'язане з осмотичних ефектом хондроїтину сульфату. Лікарський засіб містить 2,2 ммоль натрію на 1 таблетку. Слід бути обережними при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв'язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами.
Досліджень щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилося. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що вимагають уваги. У разі появи препарату сонливості, стомлюваності, запаморочення та/або порушень зору слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
У перші 3 тижні застосовувати по 1 таблетці 3 рази на день; надалі – по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3 місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, не рекомендується.
Передозування
Можливе посилення побічних ефектів. При передозуванні рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні ефекти
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечника.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипи на шкірі, кропив'янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена стомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти відбуваються після припинення лікування.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С.
Кому можна
Алергікам
З обережністю
Вагітним
Не можна
Водіям
З обережністю
Дітям
Не можна
Діабетикам
З обережністю
Годуючим
Не можна
Характеристики
Код товару | 48607 |
Категорія | Від болю в суглобах і м'язах, При болю і спазмах, Опорно-руховий апарат, Ліки при артриті, Симптоми |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/9817/01/01 |
Лінійка продуктів | Мовекс комфорт |
Бренд | Movi Health |
Форма випуску | Таблетки |
Кількість в упаковці | 120 шт |