Панакур*форте, 10 таблеток по 500 мг: ціни та характеристики

НАЗВА ТАБЛЕТКИ PANACUR ДЛЯ СОБАК ТА КОТІВ АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ Кожна таблетка 250 мг та 500 мг містить активний інгредієнт: фенбендазол 250 мг; фенбендазол 500 мг. ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ Лактози моногідрат, кукурудзяний крохмаль, колоїдний безводний діоксид кремнію, гідроксиетилцелюлоза, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат. ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ Собаки. Лікування наступних шлунково-кишкових інфекцій, спричинених круглими та стрічковими черв'яками: круглі черви (Toxocara canis, Toxascaris leonina), зрілі стадії; анкилостоми (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), зрілі стадії; власоголовці (Trichuris vulpis), зрілі стадії; стрічкові черв'яки (Taenia pisiformis), зрілі стадії. Профілактика та контроль лямбліозних інфекцій. Коти. Лікування шлунково-кишкових інфекцій, спричинених нематодами та цестодами: круглі черви (Toxocara cati), зрілі стадії; Анкілостоми (Ancylostoma tubaeforme), незрілі та зрілі стадії; стрічкові черви (Taenia hydatigena), зрілі стадії. Рекомендується повторити обробку проти круглих та стрічкових червів, враховуючи цикл розвитку паразита від личинкової до зрілої стадії. ПРОТИПОКАЗАННЯ/ПОБІБНІ ЕФЕКТИ Не застосовувати у разі гіперчутливості до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. БЕЗПЕКА ДЛЯ ЦІЛЬОВИХ ВИДИ Дані відсутні. ДОЗУВАННЯ Перорально. Доза для собак та котів становить 50 мг фенбендазолу/кг маси тіла/день. Таблетки Панакур 250 мг: 1/2 таблетки (= 125 мг фенбендазолу) на кожні 2,5 кг маси тіла; 1 таблетка (= 250 мг фенбендазолу) на кожні 5 кг маси тіла. Таблетки Панакур форте 500 мг: 1/2 таблетки (= 250 мг фенбендазолу) на кожні 5 кг маси тіла; 1 таблетка (= 500 мг фенбендазолу) на кожні 10 кг маси тіла. Лікування необхідно повторювати протягом 3 днів поспіль. Собаки: Подрібніть таблетки та змішайте їх з їжею. Ви також можете розчинити таблетки у невеликій кількості води та змішати їх з їжею. Коти: Розчиніть таблетки у невеликій кількості води та змішайте їх з їжею. Рекомендується вводити таблетки, змішані з першою порцією добового раціону, щоб забезпечити повне всмоктування. Не рекомендується вводити таблетки як є або розчинені у воді тваринам натщесерце, оскільки це може знизити їхню ефективність. Уникайте одночасного введення молока. Недостатнє дозування може призвести до відсутності ефективності та сприяти розвитку резистентності. Щоб забезпечити правильне дозування, визначте масу тіла якомога точніше. ЗБЕРІГАННЯ: Таблетки Панакур 250 мг: Цей ветеринарний лікарський засіб не потребує жодних спеціальних умов зберігання. Таблетки Панакур форте 500 мг: Не зберігати при температурі вище 25°C. Термін придатності ветеринарного лікарського засобу в упаковці, як продається: 3 роки. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Таблетки мають нейтральний смак. Для обох видів тварин, щоб досягти ефективного контролю над шлунково-кишковими круглими червами, стрічковими червами та лямбліозом у собак, лікування повинно базуватися на результатах фекального паразитологічного дослідження. Непотрібне використання антигельмінтних препаратів або використання, що відхиляється від інструкцій, наведених у цьому короткому описі характеристик продукту, може збільшити селективний тиск на резистентність та знизити їхню ефективність. Рішення про використання ветеринарного лікарського засобу має ґрунтуватися на підтвердженні виду паразита та паразитарного навантаження або ризику зараження на основі епідеміологічних характеристик кожної окремої тварини. Слід вживати запобіжних заходів, щоб уникнути наступних практик, які можуть збільшити ризик розвитку резистентності та зрештою призвести до неефективної терапії: надмірно часте та багаторазове використання антигельмінтних препаратів одного класу протягом тривалого періоду; недостатнє дозування ветеринарного лікарського засобу через недооцінку маси тіла тварини, неправильне введення лікарського засобу або втрату калібрування дозуючого пристрою є потенційною проблемою. Також рекомендується перевірити ефективність лікування (наприклад, шляхом перевірки клінічного вигляду та кількості яєць у калі). Клінічні випадки підозри на резистентність до антигельмінтиків слід додатково дослідити за допомогою відповідних методів (наприклад, тест на зменшення кількості яєць у фекаліях (FECRT)). Якщо результати діагностичних методів чітко вказують на резистентність до певного антигельмінтика, слід використовувати антигельмінтик, що належить до іншого фармакологічного класу та з іншим механізмом дії. Спеціальні запобіжні заходи для безпечного застосування у цільових видів тварин: Слід враховувати можливість того, що інші тварини, що проживають в одному домогосподарстві, можуть бути джерелом повторного зараження шлунково-кишковими нематодами, і за необхідності їх слід лікувати відповідним ветеринарним лікарським засобом. Спеціальні запобіжні заходи, яких повинна вживати особа, яка вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам: Мийте руки після використання. Не їжте, не пийте та не паліть під час введення. Цей ветеринарний лікарський засіб може бути токсичним при потраплянні в організм людини. Цей ветеринарний лікарський засіб може викликати реакції гіперчутливості. Уникайте контакту зі шкірою, очима та слизовими оболонками. Завжди використовуйте захисні рукавички під час роботи. Вводьте ветеринарний лікарський засіб. Поводьтеся з ветеринарним лікарським засобом. У разі контакту зі шкірою та/або очима негайно промийте великою кількістю води. Зніміть будь-який одяг, забруднений продуктом. Спеціальні запобіжні заходи щодо довкілля: Не застосовуються. Дані відсутні. Несумісність: Невідомо. ЦІЛЬОВІ ВИДИ: Собаки, коти (дорослі та цуценята). ВЗАЄМОДІЇ: Невідомо. ДІАГНОЗ ТА ПРИЗНАЧЕННЯ: Ветеринарний лікарський засіб не підлягає рецепту. ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ: Собаки. Рідко (від 1 до 10 тварин на 10 000 тварин, що пройшли лікування): шлунково-кишкові розлади (наприклад, блювота та діарея ^1); дуже рідко (< 1 тварини на 10 000 тварин, що пройшли лікування, включаючи поодинокі випадки): алергічна реакція. ^1 Діарея зазвичай легка. Коти. Дуже рідко (< 1 тварини на 10 000 тварин, що пройшли лікування, включаючи поодинокі випадки): шлунково-кишкові розлади (наприклад, блювота та діарея ^1). ^1 Діарея зазвичай легка. Повідомлення про побічні ефекти є важливим, оскільки це дозволяє продовжувати моніторинг безпеки ветеринарного лікарського засобу. Звіти слід надсилати, бажано, через ветеринара, власника реєстраційного посвідчення або його місцевого представника, або національний компетентний орган через національну систему звітності. Див. також листівку-вкладку для отримання контактної інформації. ВАГІТНІСТЬ ТА ЛАКТАЦІЯ: Не застосовувати вагітним тваринам. За відсутності досліджень на цільових видах тварин, застосовувати під час лактації лише після оцінки співвідношення ризику та користі відповідальним ветеринаром.