Аденурик - инструкция, состав, способ применения

Аденурик производится в Германии фармакологической компанией Menarini-Von Heyden. Выпускается в таблетированной форме в двух дозировках: 80 мг и 120 мг фебуксостата.

Показания к применению лекарства Аденурик в дозировках 80 мг и 120 мг:

• хроническая гиперурикемия (повышенное содержание мочевой кислоты в крови), при которой происходит отложение кристаллов уратов;
• наличие у пациента тофусов или подагрического артрита (сейчас или в прошлом). 

Аденурик в дозировке 120 мг также может назначаться пациентам с целью профилактики или лечения высокого уровня мочевой кислоты в крови во время химиотерапии гематологических злокачественных заболеваний с высоким риском синдрома лизиса опухоли (СЛО). 

Важно! Применение фебуксостата необходимо согласовывать с врачом. Самолечение может не только оказаться неэффективным, но и привести к серьезным осложнениям. 

Инструкция по применению сообщает, что Аденурик нужно принимать перорально, запивая достаточным количеством воды. Прием лекарства не зависит от употребления еды. 

Рекомендуемая дозировка лекарства зависит от диагноза и целей лечения. 

При подагре Аденурик обычно назначается в дозировке 80 мг 1 раз в сутки. В некоторых ситуациях, например при концентрации мочевой кислоты в крови выше 357 мкмоль/л, возможно повышение суточной дозировки до 120 мг. 

При синдроме лизиса опухоли (СЛО) Аденурик принимают в дозировке 120 мг 1 раз в сутки. 

Важно! Подбор и изменение дозировки проводятся лечащим врачом. 

Аденурик противопоказан при наличии у пациента индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарства.

Кроме того, препарат не назначается во время беременности, грудного вскармливания, а также пациентам до 18 лет. 

Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия) следует избегать лечения фебуксостатом, кроме тех случаев, когда не имеется других вариантом терапии.

Пациенты, которые проходят химиотерапию по поводу гематологических злокачественных новообразований с умеренным или высоким риском синдрома лизиса опухолей (СЛО), должны проходить терапию Аденуриком под наблюдением кардиолога.

Лечение фебуксостатом следует начинать только в период после обострения заболевания — во время ремиссии он не применяется. 

Фебуксостат может провоцировать приступы подагры в начале курса лечения из-за выхода уратов из депо. Поэтому в начале периода терапии фебуксостатом рекомендуется назначать НПВС или колхицин на срок не менее 6 месяцев.

Не рекомендуется использовать фебуксостат пациентам с синдромом Леша — Нихана.

Аденурик содержит лактозу, поэтому не показан пациентам с заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или нарушениями абсорбции глюкозы / галактозы.

В инструкции по применению указано, что самыми частыми побочными реакциями на Аденурик у пациентов были:

• нарушения работы печени;
• понос;
• тошнота;
• головная боль;
• высыпания на коже;
• отеки. 

Более редкие “побочки” препарата Аденурик:

• гематологические отклонения (панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз);
• аллергические реакции, включая анафилактический шок;
• повышение уровня ТТГ (тиреотропный гормон, регулирующий функцию щитовидной железы);
• обострение подагры;
• повышение уровня глюкозы (сахара) в крови, развитие сахарного диабета;
• анорексия;
• увеличение массы тела;
• повышение артериального давления, ощущение шума в ушах;
• почечная недостаточность;
• нервозность, снижение полового влечения;
• эректильная дисфункция. 

Все возможные побочные эффекты препарата Аденурик описаны в официальной инструкции по применению. 

Важно! При подозрении на развитие побочных реакций во время лечения немедленно сообщите о них врачу. 

Принимать препарат можно независимо от еды. 

Не рекомендуется одновременное использование Аденурика с меркаптопурином / азатиоприном, поскольку фебуксостат угнетает ксантиноксидазу. 

Мощные индукторы фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы могут усиливать метаболизм и уменьшать эффективность фебуксостата. У пациентов, которые используют такие индукторы, рекомендуется регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в крови после 1-2 недель одновременной терапии. При отмене индуктора возможно повышение уровня фебуксостата в плазме.

С полным перечнем лекарственных взаимодействий препарата Аденурик можно ознакомиться в инструкции по применению.

При передозировке специфического антидота нет. Показана симптоматическая поддерживающая терапия.

Лекарство следует хранить в аптечной упаковке в недоступном для детей месте при температуредо 25о С.

• Державний реєстр лікарських засобів України
• Нормативно-директивні документи МОЗ України
• Health-ua.com, Антигіперурикемічна терапія в урологічній практиці
• Healthline.com, Febuxostat, Oral Tablet