Аденурік ціна в Дніпрі

Аденурік виробляється у Німеччині фармакологічною компанією Menarini-Von Heyden. Випускається у таблетованій формі у двох дозуваннях: 80 мг та 120 мг фебуксостату.

Показання для застосування ліків Аденурік у дозуваннях 80 мг і 120 мг:

• хронічна гіперурикемія (підвищений вміст сечової кислоти у крові), за якої відбувається відкладення кристалів уратів;
• наявність у пацієнта тофусів або подагричного артриту (зараз чи у минулому).

Аденурік у дозуванні 120 мг також може призначатися пацієнтам з метою профілактики або лікування високого рівня сечової кислоти у крові під час хіміотерапії гематологічних злоякісних захворювань із високим ризиком синдрому лізису пухлини (СЛП).

Важливо! Застосування фебуксостату необхідно узгоджувати з лікарем. Самолікування може не лише виявитися неефективним, а й призвести до серйозних ускладнень.

Інструкція із застосування повідомляє, що Аденурік потрібно приймати перорально, запиваючи достатньою кількістю води. Прийом ліків не залежить від вживання їжі.

Рекомендоване дозування ліків залежить від діагнозу та цілей лікування.

При подагрі Аденурік зазвичай призначається у дозуванні 80 мг 1 раз на добу. У деяких ситуаціях, наприклад при концентрації сечової кислоти в крові понад 357 мкмоль/л, можливе підвищення добового дозування до 120 мг.

При синдромі лізису пухлини (СЛП) Аденурік приймають у дозуванні 120 мг 1 раз на добу.

Важливо! Підбір і зміна дозування проводяться лікарем.

Аденурік протипоказаний за наявності у пацієнта індивідуальної підвищеної чутливості до ліків.

Крім того, препарат не призначається під час вагітності, грудного вигодовування, а також пацієнтам віком до 18 років.

Пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями в анамнезі (інфаркт міокарда, інсульт, нестабільна стенокардія) слід уникати лікування фебуксостатом, крім тих випадків, коли немає інших варіантів терапії.

Пацієнти, які проходять хіміотерапію з приводу гематологічних злоякісних новоутворень з помірним або високим ризиком синдрому лізису пухлин (СЛП), повинні проходити терапію Аденуріком під наглядом кардіолога.

Лікування фебуксостатом слід розпочинати лише у період після загострення захворювання – під час ремісії він не застосовується.

Фебуксостат може провокувати напади подагри на початку курсу лікування через вихід уратів з депо. Тому на початку періоду терапії фебуксостатом рекомендується призначати НПЗЗ або колхіцин на період щонайменше 6 місяців.

Не рекомендується використовувати фебуксостат пацієнтам із синдромом Леша – Ніхана.

Аденурік містить лактозу, тому не показаний пацієнтам із захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, недостатністю лактази або порушеннями абсорбції глюкози / галактози.

В інструкції із застосування вказано, що найчастішими побічними реакціями на Аденурік у пацієнтів були:

• порушення роботи печінки;
• пронос;
• нудота;
• головний біль;
• висипання на шкірі;
• набряки.

Більш рідкісні "побічки" препарату Аденурік:

• гематологічні відхилення (панцитопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз);
• алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок;
• підвищення рівня ТТГ (тиреотропний гормон, який регулює функцію щитовидної залози);
• загострення подагри;
• підвищення рівня глюкози (цукру) у крові, розвиток цукрового діабету;
• анорексія;
• збільшення маси тіла;
• підвищення артеріального тиску; відчуття шуму у вухах;
• ниркова недостатність;
• нервозність, зниження статевого потягу;
• еректильна дисфункція.

Усі можливі побічні ефекти препарату Аденурік описані в офіційній інструкції із застосування.

Важливо! У разі підозри на розвиток побічних реакцій під час лікування негайно повідомте про них лікаря.

Приймати препарат можна незалежно від їди.

Не рекомендується одночасне використання Аденуріку з меркаптопурином / азатіоприном, оскільки фебуксостат пригнічує ксантиноксидазу.

Потужні індуктори ферменту УДФ-глюкуронілтрансферази можуть посилювати метаболізм і зменшувати ефективність фебуксостату. У пацієнтів, які використовують такі індуктори, рекомендується регулярно контролювати рівень сечової кислоти у крові після 1-2 тижнів одночасної терапії. Після відміни індуктора можливе підвищення рівня фебуксостату у плазмі.

З повним переліком лікарських взаємодій препарату Аденурік можна ознайомитися в інструкції із застосування.

При передозуванні специфічного антидоту немає. Показана симптоматична підтримуюча терапія.

Ліки слід зберігати в аптечному упакуванні в недоступному для дітей місці за температури до 25° С.

• Державний реєстр лікарських засобів України
• Нормативно-директивні документи МОЗ України
• Health-ua.com, Антигіперурикемічна терапія в урологічній практиці
• Healthline.com, Febuxostat, Oral Tablet