Неінфекційні алергени (мікст-алергени) групи пилку рослин № 4 драже, №15: ціни та характеристики

Склад

1 драже містить мікст-алерген пилковий № 4 (із пилку полину гіркого, амброзії полинолистої, лободи, соняшнику звичайного) (Mixt-allergenum e pollen № 4 (Artemisia absinthium, Ambrosia artemisiifolia, Аrtiplex, Helianthus annuus));

Показання

• Препарат призначений для алерген-специфічної імунотерапії гіперчутливості до відповідних пилкових алергенів.
• Алерген-специфічна імунотерапія (АСІТ) гіперчутливості до пилкових алергенів проводиться хворим, у яких встановлено сенсибілізацію до даних алергенів методом шкірних проб.
• Проведення СІТ показано у випадках, коли:
• підтверджено IgE-опосередкований характер захворювання;
• захворювання має тривалий перебіг з вираженими клінічними проявами;
• існує чітке підтвердження ролі алергенів групи пилку рослин;
• неможлива повна елімінація алергену;
• у наявності є потрібні стандартизовані алергени.

Особливості щодо застосування

• Мікст-алергени групи пилку рослин у вигляді драже призначені для орального/сублінгвального застосування.
• Драже необхідно повільно розсмоктувати у роті (не розкушувати і не ковтати цілим), намагаючись тримати під язиком! Не запивати!
• Застосування алергенів у вигляді драже доцільно проводити не раніше, як через 1-2 години після їжі або за 1-2 години до їжі! При великій кількості драже (4-5) їх не обов’язково приймати одноразово, прийом можна розділити на декілька разів протягом одного дня.
• АСІТ проводиться лише після одержання лікарем письмової інформованої згоди пацієнта!
• Проведення АСІТ шляхом прийому драже призначається виключно лікарем-алергологом або дитячим лікарем-алергологом, який має досвід у лікуванні алергічних захворювань та пройшов спеціальну підготовку, включаючи заходи з надання невідкладної допомоги особам з анафілаксією.
• АСІТ має проводитись амбулаторно, тому потенційні серйозні алергічні реакції та можливість віддаленої системної реакції на терапію повинні бути всебічно обговорені з пацієнтами та має бути обговорений план дій у даному випадку.
• Доцільно контролювати лікування, періодично оглядаючи хворого (спочатку щоденно, а потім кожний раз при переході на нову дозу драже). Зважаючи на дані світової медицини, отримані доказовим шляхом, про безпечність пероральної АСІТ, дисциплінованим хворим (або батькам хворих дітей) можна довіряти самостійний прийом драже з періодичним повідомленням лікаря-алерголога по телефону або електронною поштою про хід лікування, самопочуття, переносимість препарату. При будь-яких ознаках неблагополуччя, до яких може бути причетна АСІТ (поява або посилення проявів алергічного захворювання, нудоти, блювання, болі у шлунку, висипу або свербіння шкіри), хворий невідкладно має прийти на прийом до лікаря-алерголога. Це ж він повинен робити при нормальному перебігу проведення АСІТ не рідше 1 разу на місяць.

Вакцинація і АСІТ

Під час проведення АСІТ вакцинація не проводиться на 1 етапі нарощування дози.

Бажано проводити планову вакцинацію за 1 місяць до початку АСІТ або, при можливості, перенести терміни вакцинації на період після закінчення основного курсу АСІТ. При довгостроковому проведенні АСІТ (в режимі «без зупинки» протягом 3 і більше років) на 2 етапі підтримуючої терапії можливо проведення вакцинації при дотриманні наступних умов:

не слід проводити АСІТ і профілактичну вакцинацію в один день; • вакцинація проводиться не раніше, ніж через 2-3 тижні після прийому алергену;

при відсутності побічних реакцій на введення вакцини АСІТ продовжують не раніше, ніж:

• через 2 тижні після застосування інактивованих вакцин;
• через 4 тижні після застосування живих вакцин;
• через 8-12 тижнів після застосування вакцини БЦЖ;
• через 1 тиждень після туберкулінової проби.

При цьому АСІТ необхідно продовжити з тієї ж дози, яка застосовувалась перед вакцинацією.

До складу лікарського засобу входить цукроза (сахароза) у кількості 2,85-14,25 г/дозу (в залежності від кількості драже, які приймає пацієнт), тому хворим на цукровий діабет препарат не призначають.

Препарат містить глюкозу, тому хворим, у яких встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватись з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

До складу лікарського засобу входять сполуки калію та сполуки натрію, однак їх вміст є меншим 1 ммоля (39 мг)/дозу калію та 1 ммоля (23 мг)/дозу натрію, що дозволяє стверджувати, що цей лікарський засіб є практично вільним від калію та натрію.