Склад:

діюча речовина:рокуронію бромід;

1 мл розчину містить 10мг рокуронію броміду;

допоміжні речовини:натрію ацетат, натрію хлорид, кислота оцтова льодяна, вода для ін’єкцій.

Лікарська формаРозчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора рідина від безбарвного до світло-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група

Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.

Код АТС  М03А С09.

Показання.

РОКУМІД показаний дорослим та дітям (від новонароджених до підлітків - від 0 до <18років) як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операцій. Дорослим лікарський засіб РОКУМІД також показаний для полегшення інтубації трахеї під час швидкої послідовної індукції анестезії і як додатковий засіб для проведення штучної вентиляції легенів у відділеннях інтенсивної терапії.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до рокуронію, бромідів або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.

Спосіб застосування та дози.

РОКУМІД, як і інші міорелаксанти, повинен вводити тільки лікар із досвідом застосування подібних лікарських засобів, або здійснювати введення лікарського засобу потрібно під контролем такого спеціаліста. Лікарський засіб застосовують тільки в умовах стаціонару. РОКУМІД слід вводити внутрішньовенно як болюсно, так і у вигляді безперервної інфузії.

Дозу лікарського засобу РОКУМІД, як і інших міорелаксантів, потрібно підбирати індивідуально для кожного пацієнта. При підборі дози слід брати до уваги метод анестезії і очікувану тривалість операції, метод премедикації та очікувану тривалість штучної вентиляції легенів, можливу взаємодію з іншими лікарськими засобами, що вводяться одночасно, а також загальний стан пацієнта.

Для оцінки ефективності нервово-м’язової блокади і відновлення нервово-м’язової провідності рекомендується використовувати відповідну методику нервово-м’язового моніторингу.

Засоби для інгаляційного наркозу посилюють блокувальну дію лікарського засобу РОКУМІД на нервово-м’язову передачу. Це посилення може стати клінічно значущим лише тоді, коли у процесі загальної анестезії концентрація введених інгаляційно речовин у тканинах досягає рівня, достатнього для такої взаємодії. Тому необхідно коригувати дозу лікарського засобу РОКУМІД шляхом введення найменших підтримувальних доз лікарського засобу через більші інтервали часу або шляхом максимального зниження швидкості інфузії під час тривалих (більше 1 години) процедур, що проводяться із застосуванням інгаляційного наркозу.

Упаковка.

По 5 мл у флаконі, по 5 флаконів у блістері, по 2блістери у пачці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Кому можна

Алергікам	При першому використанні провести тест на алергічну реакцію
Вагітним	За призначенням лікаря з урахуванням співвідношення користь / ризик
Водіям	Препарат застосовують тільки в умовах стаціонару
Дітям	З особливою обережністю відповідно до протоколів лікування
Діабетикам	За призначенням лікаря
Годуючим	За призначенням лікаря з урахуванням співвідношення користь / ризик