Циделон - інструкція, склад, спосіб застосування

Препарат Циделон випускається у формі стерильного офтальмологічного розчину (очних крапель). В 1 мл розчину містяться активні компоненти: сульфат цинку в концентрації 2,5 мг і декаметоксин – 0,2 мг.

Розчин поставляється у флаконах-крапельницях по 10 мл.

Краплі для очей Циделон виробляються фармацевтичною компанією «ДНЦЛЗ» (Україна).

Циделон застосовується за широкого спектру офтальмологічних захворювань і станів. Основне показання – бактеріальні кон'юнктивіти різної етіології, включаючи гострі та хронічні форми.

Також препарат ефективний при блефаритах (запальних захворюваннях повік) та кератитах (запалення рогівки ока).

Особливу ефективність демонструє під час лікування інфекційних уражень очей, викликаних чутливими до декаметоксину мікроорганізмами.

Застосовується також для профілактики інфекційних ускладнень при травмах ока та у післяопераційному періоді в офтальмології.

Очні краплі показані для лікування дорослих пацієнтів і дітей віком від 12 років.

При призначенні Циделону лікар визначає індивідуальний режим дозування залежно від тяжкості захворювання та особливостей його перебігу.

Стандартна схема застосування передбачає закапування 1-2 крапель препарату у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 3 рази на день.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем залежно від характеру захворювання та досягнутого терапевтичного ефекту.

До абсолютних протипоказань для застосування належить індивідуальна непереносимість будь-якого з компонентів, що входять до складу Циделону. Препарат не слід застосовувати за наявності встановленої гіперчутливості до сульфату цинку або декаметоксину.

Не призначається дітям до 12 років.

Обережно слід застосовувати препарат у пацієнтів з порушеннями цілісності рогівки та за наявності в анамнезі алергічних реакцій на лікарські засоби.

Важливо! Немає досвіду застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю.

Під час використання Циделону необхідно дотримуватися ряду важливих правил:

• після розкриття флакон закривати кришкою-крапельницею;
• перед кожним застосуванням слід ретельно вимити руки;
• флакон з препаратом треба струсити перед кожним використанням;
• при закапуванні необхідно уникати контакту кінчика крапельниці з поверхнею ока або шкірою для запобігання контамінації (мікробного зараження) розчину;
• після закапування рекомендується злегка притиснути внутрішній кут ока пальцем на 1-2 хвилини для запобігання системному всмоктуванню препарату через слізний канал.

Лікарський засіб не слід застосовувати під час використання контактних лінз.

Наразі немає досвіду застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, тому препарат у цих випадках призначається з урахуванням співвідношення ризику / користі.

Якщо після закапування препарату спостерігається нечіткість зору, слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Не можна одночасно застосовувати Циделон з іншими офтальмологічними засобами. За необхідності одночасного застосування інших офтальмологічних препаратів (краплі, мазі) слід дотримуватись інтервалу між їх використанням щонайменше 30 хвилин.

При застосуванні Циделону можливе виникнення ряду побічних ефектів, більшість з яких носить тимчасовий характер і не вимагає скасування препарату.

На початку лікування може спостерігатися короткочасне відчуття печіння або поколювання в оці після закапування, незначне затуманення зору.

У поодиноких випадках можливий розвиток алергічних реакцій, що виявляються у вигляді свербежу, почервоніння очей чи повік, набряклості кон'юнктиви.

У разі появи виражених побічних ефектів слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

При місцевому застосуванні Циделону у рекомендованих дозах передозування малоймовірне. У разі випадкового прийому всередину великої кількості препарату можливий розвиток симптомів інтоксикації, що вимагають промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії. 

У разі попадання в очі надмірної кількості крапель рекомендується промити їх проточною водою.

Краплі слід зберігати в оригінальній упаковці за температури до 25 °C, у захищеному від світла місці, недоступному для дітей.

Після першого розкриття флакона термін придатності препарату становить 14 днів за умови дотримання правил зберігання та застосування. Розкритий флакон рекомендується зберігати у вертикальному положенні, щільно закритим, уникаючи впливу на нього прямих сонячних променів і високих температур.

Не допускається використання препарату після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

• Державний реєстр лікарських засобів України
• Pubmed, Kinetics of decamethoxine, an antimicrobial agent.
• Healthline, Keratoconjunctivitis: Types, Causes, Symptoms, and Treatments