Максигра Драйв 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №2: цены и характеристики

Состав:

действующее вещество: тадалафил;

1 таблетка содержит 20 мг тадалафила;

другие составляющие:

ядро таблетки: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, повидон К30, полоксамер, натрия лаурилсульфат, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

оболочка таблеток 20 мг: спирт поливиниловый, диоксид титана (Е171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172).

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

20 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, длиной 14,9-15,4 мм, шириной 7,1-7,6 мм. После разламывания ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения нарушений эрекции. Код АТС G04B E08.

Показания.

Для дозировки 20 мг. Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин. Препарат эффективен для лечения эректильной дисфункции при наличии сексуальной стимуляции.

Тадалафил не показан для применения женщинам.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тадалафилу или любому другому компоненту препарата.

В ходе клинических исследований тадалафил проявил свойство усиливать гипотензивный эффект нитратов. Считается, что это является результатом комбинированного влияния эффектов нитратов и тадалафила на путь оксид азота/цГМФ. Таким образом, тадалафил противопоказан пациентам, применяющим органические нитраты в любой лекарственной форме (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Тадалафил не следует применять мужчинам с сердечными заболеваниями, для которых сексуальная активность нежелательна. Врачи должны учитывать потенциальный сердечный риск сексуальной активности для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе.

Нижеследующие группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования, поэтому применение тадалафила для них противопоказано:

- пациенты с инфарктом миокарда за последние 90 дней;

- пациенты с нестабильной стенокардией или стенокардией, возникающей во время половых актов;

- пациенты с сердечной недостаточностью, соответствующей классу 2 или выше по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца, в течение последних 6 месяцев;

- пациенты с неконтролируемыми аритмиями, артериальной гипотензией (90/50 ммт.ст.) или неконтролируемой гипертензией;

- пациенты после инсульта, произошедшего за последние 6 месяцев.

Тадалафил противопоказан пациентам с потерей зрения одного глаза в результате неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) независимо от того, было ли это связано с предыдущим влиянием ингибиторов ФДЭ 5 (см. раздел «Особенности применения»).

Сопутствующее применение ингибиторов ФДЭ5, в том числе тадалафила, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку потенциально это может привести к симптоматической гипотензии (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Способ применения

Для перорального применения.

Упаковка.

Для дозировки 20 мг: по 1 или 2 или 4 таблетки в блистере. По 1 или 2 или 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Кому можно

Аллергикам	С осторожностью
Беременным	Препарат не применяют женщинам
Водителям	с осторожностью до выяснения индивидуальной реакции на препарат
Детям	Нельзя
Диабетикам	с осторожностью, содержит лактозу
Кормящим	Препарат не применяют женщинам