Неінфекційні алергени епідермальної групи Алерген із шерсті кішки: ціни та характеристики

Склад:
діючі речовини: алергени епідермальні (Allergena ex epidermis):
1 мл розчину містить 10 000 PNU алергену із шерсті кішки.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорі рідини від безбарвного до темно-
коричневого кольору.
Фармакотерапевтична група. Екстракти алергенів. Алергени тварин. Код АТХ V01A А11.

Показання.
Специфічна діагностика алергічних захворювань шляхом виявлення сенсибілізації до
алергенів епідермальної групи та алерген-специфічна імунотерапія гіперчутливості до
епідермальних алергенів.
Специфічна діагностика алергічних захворювань
З діагностичною метою препарати використовують для постановки шкірних проб
методом прик-тесту (допускається проведення скарифікаційної проби та провокаційних
тестів).
Алерген-специфічна імунотерапія алергічних захворювань
Алерген-специфічна імунотерапія гіперчутливості до епідермальних алергенів
проводиться хворим, у яких встановлено сенсибілізацію до даних алергенів методом
шкірних проб.
Проведення алерген-специфічної імунотерапії показано у випадках, коли:
- підтверджено IgE-опосередкований характер захворювання;
- захворювання має тривалий перебіг з вираженими клінічними проявами;
- існує чітке підтвердження ролі алергенів епідермальної групи;
- неможлива повна елімінація алергену;
- у наявності є потрібні стандартизовані алергени.

Спосіб застосування та дози.
Техніка проведення шкірних проб з алергенами
Шкірні проби ставлять на внутрішній поверхні передпліччя або на шкірі спини.
Алергени, розчинну рідину для алергенів (негативний контроль) та розчин гістаміну
дигідрохлориду 0,01 % для шкірної діагностики алергічних захворювань (позитивний
контроль) застосовують з дотриманням правил асептики. На дезинфіковану 70 %
етиловим спиртом шкіру, використовуючи стерильні кришки-крапельниці, наносять по
1 краплі алергену, розчинної рідини для алергенів та розчину гістаміну
дигідрохлориду 0,01 % для шкірної діагностики алергічних захворювань (див.
інструкцію для медичного застосування).
Прик-тест. Стерильними одноразовими ланцетами для прик-тесту,
індивідуальними для кожного хворого та кожного препарату, крізь краплі алергену,
розчинної рідини для алергенів та розчину гістаміну дигідрохлориду 0,01 % для
шкірної діагностики алергічних захворювань проводять укол шкіри до упору
обмежувача ланцетів.
Скарифікаційна проба. Стерильними скарифікаторами, індивідуальними для
кожного хворого та кожного препарату, роблять крізь краплі алергену, розчинної
рідини для алергенів та розчину гістаміну дигідрохлориду 0,01 % для шкірної
діагностики алергічних захворювань подряпини довжиною до 5 мм.
Оцінка результатів шкірних проб
Оцінку результатів шкірних проб проводять через 15–20 хвилин (реакція негайного
типу). Реакція шкіри на гістамін повинна бути позитивною (зазвичай утворюється
папула діаметром 3–5 мм), при негативній реакції шкіри на гістамін проби з
алергенами не ставлять. Реакція шкіри на розчинну рідину повинна бути
негативною, при позитивній реакції проби з алергеном не враховують.

Техніка проведення алерген-специфічної імунотерапії (АСІТ)
Потенційна можливість виникнення серйозних алергічних реакцій та/або віддаленої
системної реакції при проведенні АСІТ і план дій у такому випадку повинні бути всебічно
обговорені з пацієнтами.
При проведенні АСІТ алергени хворим вводять підшкірно у зовнішню третину плеча (у
ділянку борозни між дельтовидним та триголовим м’язами).
Інтервал між введеннями доз алергенів при проведенні АСІТ визначає лікар-алерголог. Він
може становити від 1 дня до тижня і більше.
Після ін’єкції алергену хворий повинен не менше 30 хвилин знаходитись під наглядом
лікаря-алерголога!

Стандартна схема проведення АСІТ у дітей відповідає схемі проведення АСІТ у дорослих.
Тривалість АСІТ визначає лікар-алерголог. Звичайно максимальний ефект АСІТ
розвивається через 1–2 роки після її початку. Оптимальним терміном проведення АСІТ
вважають 3–5 років. Якщо АСІТ не дає ефекту протягом року – її припиняють.
Діти.
Не рекомендується проводити шкірні проби з алергенами дітям віком до 1 року
методом прик-тесту та до 3 років методом скарифікації.
Для дітей кількість проб з алергенами (методом прик-тесту) не повинна
перевищувати числове значення їхнього віку (для скарифікації – вдвічі менше).
Не рекомендується проводити алерген-специфічну імунотерапію (підшкірно) дітям віком
до 5 років. Лікування алергенами у дітей проводиться, як правило, за стандартною схемою,
прискорені схеми лікування (АСІТ) не рекомендуються.
При проведенні алерген-специфічної імунотерапії дітям слід керуватися чинними наказами
Міністерства охорони здоров’я України.

Термін придатності. 2 роки.
Термін використання алергенів, закритих кришками-крапельницями, які застосовуються для
постановки шкірних проб і зберігаються у холодильнику, – 1 рік, але не більше загального
терміну придатності, вказаного на флаконі. Термін використання алергенів після їх
розведення – 1 місяць, при розведенні в межах від 0,01 до 1000 PNU/мл – 1 тиждень.
Умови зберігання.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 С. Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 5 мл алергену у флаконах скляних.
У вигляді комплекту у картонній коробці, що містить 1 флакон алергену – 5 мл
(10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну.
В кожну коробку вкладається інструкція для медичного застосування.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ «Імунолог», Україна.