Опис
Склад:
діючі речовини:сеftriaxone, tazobactam;
1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1,0 г, тазобактаму натрію еквівалентно тазобактаму 0,125 г.
Лікарська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості:кристалічний порошок від білого до жовто-оранжевого кольору.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління. Цефтриаксон, комбінації. Код АТX J01D D54.
Показання.
- Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;
- гострий бактеріальний отит середнього вуха;
- інфекції шкіри і м’яких тканин;
- ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;
- інфекції кісток і суглобів;
- гонорея;
- септицемія;
- інфекції органів черевної порожнини;
- менінгіт.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до активних речовин або до інгібіторів бета-лактамази, або до антибіотиків, які належать до груп цефалоспоринів та пеніцилінів. За наявності у хворого підвищеної чутливості до пеніциліну слід врахувати можливість перехресної алергічної реакції.
- Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад, анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів); захворювання травного тракту в анамнезі, особливо неспецифічний виразковий коліт, ентерит або коліт, пов’язаний із застосуванням антибактеріальних препаратів.
Цефтриаксон протипоказаний:
- недоношеним новонародженим віком ≤ 41 тиждень з урахуванням терміну внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження)*;
- доношеним новонародженим (віком ≤ 28 днів):
- із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв’язування білірубіну, імовірно, порушене*;
- які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальцієвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).
* У дослідженняхіn vitroбуло показано, що цефтриаксон може витісняти білірубін зі зв’язку з альбуміном сироватки крові, що спричиняє ризик розвитку білірубінової енцефалопатії у таких пацієнтів.
Перед внутрішньом’язовим введенням цефтриаксону слід обов’язково виключити наявність протипоказань до застосування лідокаїну, якщо його застосовують як розчинник (див. розділ «Особливості застосування», а також інструкцію для медичного застосування лідокаїну, особливо протипоказання).
Розчини цефтриаксону, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати внутрішньовенно або внутрішньом’язово.
Упаковка.
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1125 мг, по 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Кому можна
Алергікам
З обережністю
Вагітним
З обережністю
Водіям
З обережністю
Дітям
З обережністю
Діабетикам
З обережністю
Годуючим
З обережністю
Характеристики
Код товару | 370032 |
Категорія | Антибіотики, Антибіотики та протимікробні препарати, Симптоми, Ліки від гонореї, Ліки від менінгіту |
Фармакотерапевтична група | Інші бета-лактамні антибіотики; Антибактеріальні засоби для системного застосування; Протимікробні засоби для системного застосування; Цефалоспорини третьої генерації; Цефтриаксон та інгібітор бета-лактамази. |
Номер Реєстраційного посвідчення | UA/17569/01/01 |
Лінійка продуктів | Туліксон |
Бренд | Tulip Lab Private Ltd |
Форма випуску | Порошок |
Відгуки
Немає відгуків про цей товар.