Розватор 20 мг

Розватор – це фермент, який гальмує перетворення особливої ​​речовини (3-гідрокси-3-метилглутарил коферменту А) в попередник холестерину в печінці. Розувастатин збільшує кількість рецепторів ліпопротеїнів низької щільності на поверхні гепатоцитів (клітин печінки), посилюючи захоплення й катаболізм (розпад) ЛПНЩ, а також пригнічує синтез печінкових ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ). Завдяки його дії в організмі знижується загальна кількість частинок ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Існує залежність між підвищеним рівнем холестерину ліпопротеїнів низької та дуже низької щільності й ризиком серцево-судинних ускладнень, а також смертності. Контроль рівнів цих речовин – один з основних методів профілактики інфаркту та інсульту у хворих із захворюваннями серця й судин.

Згідно з інструкцією із застосування Розватор призначений для лікування первинної гіперхолестеринемії (тип IIa, зокрема гетерозиготної сімейної гіперхолестеринемії) в дітей віком від 10 років і дорослих, а також змішаної дисліпідемії (порушення обміну ліпідів).

Зверніть увагу: Розватор призначають на додаток до немедикаментозних методів лікування (корекції харчування, фізичної активності, зниження маси тіла), якщо вони є недостатньо ефективними.

За гомозиготної сімейної гіперхолестеринеміїРозватор може застосовуватися разом з іншими ліпідознижувальними засобами (наприклад, аферезом ЛПНЩ) або замість них (якщо таке лікування не може бути проведене). Водночас пацієнтам також необхідно суворо дотримуватися певної дієти.

Крім того, лікарі використовують Розватор для профілактики серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з групи високого ризику (одночасно з корекцією інших провокуючих факторів).

Таблетки Розватор приймають внутрішньо незалежно від їди будь-якої пори дня. Дозу підбирають індивідуально, враховуючи вихідний рівень холестерину після переходу на гіполіпідемічну дієту (та за її недостатньої ефективності).

Важливо! Таблетку потрібно ковтати повністю, не розжовуючи.

За лікування гіперхолестеринемії прийом Розватору починають з дози 5-10 мг 1 раз на добу як пацієнтам, які раніше приймали статини, так і тим, хто вперше розпочинає гіполіпідемічну терапію. Збільшення дози (за потреби) проводять через 4 тижні.

Зверніть увагу: підвищення дозування до 40 мг/добу асоціюється з ризиком виникнення виражених побічних ефектів. Воно рекомендоване лише для лікування гіперхолестеринемії тяжкого ступеня за високого ризику серцево-судинних ускладнень (зокрема в пацієнтів із сімейною гіперхолестеринемією), якщо прийом розувастатину в дозі 20 мг/день виявляється неефективним.

Для первинної та вторинної профілактики серцево-судинних ускладнень Розватор приймають у дозі 20 мг/добу.

До частих небажаних реакцій під час застосування Розватору відносять головний біль, запаморочення, запор, нудоту, біль у животі, міалгії, астенію, розвиток цукрового діабету (в пацієнтів з факторами ризику цієї хвороби).

Зверніть увагу: негативний вплив розувастатину на печінку відзначається в невеликої кількості пацієнтів.

Кому може бути протипоказаний Розватор?

Розватор не слід приймати пацієнтам з підвищеною чутливістю до розувастатину або допоміжних речовин препарату. Інші протипоказання до прийому Розватору:

• міопатія (патологія м'язової тканини);
• захворювання печінки в активній фазі, а також підвищення рівня печінкових трансаміназ більш ніж утричі від верхньої межі норми);
• тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).

Зверніть увагу: Розватор не застосовується для лікування вагітних і жінок, що годують, а також пацієнток репродуктивного віку, які не використовують надійні методи контрацепціїв. Його заборонено приймати одночасно з циклоспорином.

Застосування Розватору в дозі 40 мг не рекомендовано пацієнтам, які мають схильність до міопатії або рабдоміолізу (руйнування м'язової тканини). Фактори ризику розвитку цих станів:

• помірне порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв);
• гіпотиреоз;
• спадкові захворювання м'язів;
• зловживання алкоголем;
• монголоїдна раса;
• супутнє застосування фібратів;
• випадки м'язової токсичності при застосуванні фібратів, інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази в анамнезі;
• можливе підвищення концентрації препарату у плазмі крові.