Описание
Состав
действующее вещество: ибупрофен в виде ибупрофена натрия дигидрата;
1 таблетка содержит ибупрофена 200 мг или 400 мг в виде дигидрата ибупрофена натрия;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармелоза натрия, ксилитол, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171), акации высушенная дисперсия, кармелоза натрия, макрогол 600.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
таблетки круглой формы с двувыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Ибупрофен. Код АТХ М01А Е01.
Показания
Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли различного происхождения, в частности головной и зубной боли, мигрени, боли при дисменорее, невралгии, боли в спине, мышцах, при ревматических болях (за исключением тяжелых случаев артрита), а также при боли в горле, симптомах простуды. и гриппа, лихорадки.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов лекарственного средства.
- Пациентам с реакциями гиперчувствительности (например, бронхоспазмом, астмой, ринитом, ангионевротическим отеком или крапивницей), возникавших ранее после применения ибупрофена или других НПВС (например, АСК).
- Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с применением НПВС, в анамнезе.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизодов подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
- Тяжелая почечная, печеночная или сердечная [IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)] недостаточность.
- Одновременное применение с другими НПВС, включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), в связи с повышенным риском побочных реакций.
- Цереброваскулярные или другие кровотечения в активной фазе. Нарушение кроветворения и/или свертываемости крови.
- III триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Способ применения и дозы
Только для кратковременного применения.
Применять минимальную эффективную дозу, необходимую для облегчения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Разовая доза взрослым и детям в возрасте от 12 лет составляет 1-2 таблетки (200 мг - 400 мг). Следует соблюдать интервал между приемами лекарственного средства не менее 4 часов и применять не более 6 таблеток в сутки по 200 мг или 3 таблеток в сутки по 400 мг. Не следует превышать максимальную суточную дозу 1200 мг.
Если у подростков от 12 лет симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и корректировки схемы лечения.
При необходимости применять лекарственное средство более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Пациенты пожилого возраста.
Специальная коррекция дозы не требуется.
Способ применения.
Применять перорально. Пациентам с проблемами желудка рекомендуется принимать лекарственное средство Дарфен во время или после еды.
Дети.
Лекарственное средство Дарфен® не применять детям до 12 лет.
Срок годности
1,5 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 7 таблеток в блистере; по 1 или по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Характеристики
Код товара | 740920 |
Номер Регистрационного удостоверения | UA/19989/01/01 |
Линейка продуктов | Дарфен |
Отзывы
Нет отзывов об этом товаре.