Описание
Состав
действующее вещество: капецитабин; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит капецитабина 150 мг или 500 мг;
другие составляющие: натрия кроскармелоза, целлюлоза микрокристаллическая PH 101, целлюлоза микрокристаллическая PH 200, гипромелоза 5сР, кремний коллоидный безводный (Е 551), магния стеарат (Е 470b); состав оболочки: гипомемелоза 5сР, титана диоксид (Е171), тальк (Е553b), макрогол 400, железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е172).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, светло-персикового цвета, с гравировкой «150» с одной стороны. Примерные размеры 11,4 мм х 5,9 мм; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, продолговатой формы, персикового цвета, с гравировкой «500» с одной стороны. Приблизительные размеры 17,1 мм х 8,1 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Антинеопластические средства. Антиметаболиты. Структурные аналоги пиримидина. Код ATX L01B С06.
Показания
Рак ободочной кишки, колоректальный рак:
- рак ободочной кишки, в адъювантной терапии после хирургического лечения рака ІІІ стадии (стадия С за Дьюком);
- метастатический колоректальный рак
Рак желудка:
- препарат для первой линии лечения распространенного рака желудка в комбинации с препаратами на основе платины.
Рак молочной железы:
- местный распространенный или метастатический рак молочной железы в сочетании с доцетакселом после неэффективной химиотерапии, включающий препараты антрациклинового ряда;
- местный распространенный или метастатический рак молочной железы как монотерапия после неэффективной химиотерапии, включающей таксаны и препараты антрациклинового ряда, или при наличии противопоказания к терапии антрациклинами.
Противопоказания
Тяжелые, в том числе неожиданные реакции на лечение фторпиримидином в анамнезе. Гиперчувствительность к капецитабину или к любому компоненту препарата или фторурацилу. Известно полное отсутствие активности дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (см. раздел «Особенности применения»).
Период беременности или кормления грудью.
Тяжелая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Тяжелые нарушения функции печени.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин).
Недавнее или сопутствующее лечение бривудином (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия» по поводу взаимодействия с другими лекарственными средствами).
Противопоказания к применению любого лекарственного средства, применяемого в комбинации.
Способ применения и дозы
Лекарство КАПЕВИСТА может назначать только квалифицированный врач, имеющий опыт применения антинеопластических лекарственных средств. Для всех пациентов рекомендуется тщательный мониторинг в течение первого цикла лечения. Лечение следует отменить при прогрессировании заболевания или развитии неприемлемой токсичности.
Препарат КАПЕВИСТА в таблетках принимать перорально целыми, не позднее чем через 30 минут после еды, запивая водой. Таблетки препарата КАПЕВИСТА не следует измельчать или разрезать.
(Подробную информацию по применению и дозировке см. оф. инструкцию)
Срок годности 3 года.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 С в недоступном для детей месте.
Упаковка
по 10 таблеток в блистере; по 6 блистеров (для дозировки 150 мг) или по 12 блистеров (для дозировки 500 мг) в пачке из картона.
Категория отпуска
По рецепту.
Кому можно
Аллергикам
С осторожностью
Беременным
Нельзя
Водителям
С осторожностью
Детям
Нельзя
Диабетикам
С осторожностью
Кормящим
Нельзя
Характеристики
Код товара | 736906 |
Категория | Противоопухолевые препараты, Лекарственные средства, Симптомы, Онкологические заболевания |
Фармакотерапевтическая группа | Структурные аналоги пиримидина; Антиметаболиты; Антинеопластические средства; Антинеопластические и иммуномодулирующие средства; Капецитабин. |
Номер Регистрационного удостоверения | UA/17936/01/01 |
Бренд | Ремедика |
Форма выпуска | Таблетки |
Дозировка | 150 мг |
Отзывы
Нет отзывов об этом товаре.