Моксанацин раствор для инфузий по 400 мг/250 мл флакон 250 мл : цены и характеристики

Моксанацин - противомикробный препарат для системного применения.

Показания к применению

• Негоспитальная пневмония.
• Осложнены инфекционные заболевания кожи и подкожных тканей.

Состав

действующее вещество: moxifloxacin;

1 флакон (250 мл раствора) содержит 400 мг моксифлоксацина (в виде гидрохлорида моксифлоксацина);

другие составляющие: натрия хлорид, натрия сульфат безводный, кислота хлористоводородная 1 Н, натрия гидроксид 1 Н, вода для инъекций.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим антибиотикам группы хинолонов или любому из вспомогательных веществ.
• Период беременности или кормления грудью.
• Детский возраст (до 18 лет).
• Заболевание/патология сухожилий в анамнезе, связанные с применением хинолонов.
• Моксифлоксацин нельзя одновременно применять с препаратами, удлиняющими интервал QT.
• Из-за недостаточного клинического опыта применения моксифлоксацин противопоказан пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлда-Пью) и повышением уровней трансаминаз в пять раз и более.

Способ применения

Рекомендуемый режим дозировки 400 мг моксифлоксацина в виде инфузии 1 раз в день.

Начальная внутривенная терапия может быть продолжена путем перорального применения таблеток моксифлоксацина 400 мг при наличии клинических показаний.

В ходе клинических исследований большинство пациентов переходило на пероральный путь применения моксифлоксацина в течение 4 дней (негоспитальная пневмония) или 6 дней (осложненные инфекционные заболевания кожи и подкожных тканей). Рекомендованная общая продолжительность внутривенного и перорального лечения составляет 7–14 дней для негоспитальных пневмоний и 7–21 день для осложненных инфекционных заболеваний кожи и подкожных тканей.

Лекарственное средство вводить внутривенно в виде непрерывной инфузии продолжительностью не менее 60 мин.

При наличии показаний раствор для инфузии можно вводить через Т-образный катетер вместе с совместимыми инфузионными растворами.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Потенциальный риск для человека не установлен. Учитывая экспериментально установленный риск вредного влияния фторхинолонов на хрящи, несущие основную нагрузку, у половозрелых животных и учитывая развитие обратимых поражений суставов у детей, получавших лечение некоторыми фторхинолонами, моксифлоксацин не следует назначать беременным женщинам.

Нет данных о применении лекарственного средства в период кормления грудью у женщин. Результаты доклинических исследований свидетельствуют о том, что небольшое количество моксифлоксацина проникает в грудное молоко. В связи с отсутствием данных о влиянии на младенцев, кормящих грудным молоком, и учитывая экспериментальный риск вредного влияния фторхинолона на хряще половозрелых животных, несущих основную нагрузку, кормление грудью противопоказано при лечении моксифлоксацином.

Дети

Учитывая обнаруженное в ходе исследований негативное влияние моксифлоксацина на хряще молодых животных, применение моксифлоксацина детям (до 18 лет) противопоказано.

Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина для детей и подростков не установлены.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования влияния моксифлоксацина на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не проводились. Однако фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, вызывая реакции со стороны центральной нервной системы (например головокружение, острую временную потерю зрения) или острую и кратковременную потерю сознания (обморок). Пациентам рекомендуется проверить свою реакцию на моксифлоксацин, прежде чем управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Передозировка

Нет рекомендаций по специальным мерам после случайной передозировки. При передозировке проводят симптоматическое лечение. Поскольку возможно удлинение интервала QT, требуется ЭКГ-мониторинг. Одновременное применение активированного угля с дозой моксифлоксацина 400 мг, введенной перорально или внутривенно, уменьшает системную биодоступность лекарственного средства более чем на 80% или 20% соответственно. Прием активированного угля на начальной стадии абсорбции может быть эффективной профилактикой избыточного увеличения системной экспозиции моксифлоксацина при передозировке после перорального приема лекарственного средства.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 15 °С.

Не охлаждать. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.