Метформін-Тева табл. в/о 1000мг №90: ціни та характеристики

склад

діюча речовина: метформіну гідрохлорид;

1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг;

допоміжні речовини: ядро: повідон К-30, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; плівкове покриття*: гіпромелоза (2910/5), титану діоксид (Е 171), макрогол (тип 400). *Опадрай Y-1-7000H Білий або Акваріус™ Прайм BAP318014 Білий, або може бути використане плівкове покриття такого ж якісного та кількісного складу, але під іншою торговою назвою.

Лікарська форма

Пігулки, покриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: білі або майже білі овальні таблетки, покриті плівковою оболонкою, з ризиками з обох боків, тисненням «9» зліва та «3» праворуч від ризику з одного боку, «72» зліва та «14» праворуч від ризику з іншого боку. Ризик призначений виключно для полегшення ковтання, а не для поділу таблетки на дві рівні дози.

Фармакологічна група

Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм.

Антидіабетичні препарати.

Пероральні гіпоглікемічні засоби, крім інсулінів. Бігуаніди. Код АТХ А10В А02.

Показання

Цукровий діабет 2 типу при неефективності дієтотерапії та режиму фізичних навантажень, особливо у хворих із надмірною масою тіла:

• як монотерапія або у складі комбінованої терапії з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих;
• як монотерапія або у складі комбінованої терапії з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років та підлітків.

Для зменшення ускладнень цукрового діабету у дорослих пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу та надмірною масою тіла як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.

Протипоказання

• Гіперчутливість до метформіну або будь-якого іншого компонента лікарського засобу;
• будь-який тип гострого метаболічного ацидозу (наприклад, лактоацидоз, діабетичний кетоацидоз);
• діабетична прекома; ниркова недостатність тяжкого ступеня (швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) <30 мл/хв);
• гострі стани, що протікають із ризиком розвитку порушень функції нирок, такі як: зневоднення організму, тяжкі інфекційні захворювання, шок;
• захворювання, які можуть призводити до розвитку гіпоксії тканин (особливо гострі захворювання чи загострення хронічної хвороби): декомпенсована серцева недостатність; дихальна недостатність; нещодавно перенесений інфаркт міокарда; шок;
• печінкова недостатність, гостре отруєння алкоголем, алкоголізм.

Спосіб застосування та дози

Дорослі пацієнти з нормальною функцією нирок (ШКФ ≥90 мл/хв)

Монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами

Зазвичай початкова доза становить 500 мг або 850 мг (застосовувати у відповідному дозуванні) метформіну гідрохлориду 2-3 рази на добу під час або після їди. Через 10-15 днів дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози у сироватці крові. Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів травного тракту.

При лікуванні високими дозами (2000-3000 мг/добу) можливе заміщення кожні 2 таблетки Метформін-Тева 500 мг на 1 таблетку Метформін-Тева 1000 мг.

Максимальна рекомендована доза становить 3000 мг/добу, розподілена на 3 прийоми. При переході з іншого протидіабетичного засобу необхідно припинити прийом цього засобу та призначити метформін, як зазначено вище.

Термін

придатності 3 роки.

Умови зберігання

Спеціальних умов зберігання не передбачено. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці. По 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці.

Категорія відпустки

За рецептом.

Кому можна

Алергікам	За призначенням лікаря
Вагітним	Не можна
Водіям	З обережністю при комбінуванні з іншими гіпоглікемічними засобами
Дітям	З 10 років
Діабетикам	За призначенням лікаря
Годуючим	У разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини