Состав

Действующее вещество: тиоктовая (α-липоевая) кислота;

1 флакон (50 мл) раствора содержит тиоктовую (α-липоевую) кислоту 600 мг;

Другие составляющие: трометамол, натрия хлорид, 1М раствор трометамола, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы. Кислота тиоктовая. Код ATX А16А Х01.

Показания

Лечение симптомов периферической (сенсомоторной) диабетической полинейропатии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным веществам лекарственного средства.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для внутривенного введения.

Основой лечения диабетической полинейропатии является оптимальный диабетический контроль.

Дозировка.

Дозы и длительность лечения устанавливают индивидуально.

При наличии симптомов периферической (сенсомоторной) диабетической полинейропатии рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 50 мл раствора для инъекций (соответствующая 600 мг тиоктовой кислоты в сутки) внутривенно.

Во время начального периода лечения раствор для инъекций следует вводить внутривенно в течение 2-4 недель.

Способ применения и дозы

Раствор вводить капельно внутривенно в течение 30 минут, перед этим ампулу лекарственного средства развести в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Для приготовления инфузионного раствора следует применять только 0,9% раствор хлорида натрия.

Внутривенный ввод можно делать без разбавления с помощью шприца для инъекций в течение не менее 12 минут.

Правила проведения инфузии .

Поскольку действующее вещество лекарственного средства чувствительно к действию света, раствор для короткой инфузии следует готовить непосредственно перед применением.

Инфузионный раствор следует защищать от воздействия света (например с помощью алюминиевой фольги). Следует внимательно следить за тем, чтобы время введения инфузии длилось не менее 12 минут.

Рекомендуется продолжать лечение тиоктовой кислотой в виде пероральных форм в дозе 600 мг/сут.

Дети.

Лекарственное средство не использовать детям.

Упаковка

По 50 мл во флаконе; по 1 флакону в светозащитном футляре; по 1 светозащитному футляру в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Кому можно

Аллергикам	при первом использовании провести тест на аллергическую реакцию
Беременным	Нельзя
Водителям	Можно
Детям	Нельзя
Диабетикам	по назначению врача
Кормящим	Нельзя