Теникам лиофилизат для р-ра д/ин. 20 мг во флак. с р-лем: цены и характеристики

Состав

действующее вещество: (теноксикам) tenoxicam;

1 флакон содержит теноксикаму 20 мг;

другие составляющие: маннит, динатрия эдетат, натрия метабисульфит (Е 223), трометамол, натрия гидроксид.

1 ампула с растворителем содержит 2 мл воды для инъекций.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: уплотненная масса от желтого до зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Оксиками.

Теноксикам. Код АТХ M01A C02.

Показания

Для облегчения боли и воспаления при остеоартрите и ревматоидном артрите.

Для кратковременного лечения острых заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая растяжения, вывихи и другие повреждения мягких тканей.

При указанных показаниях препарат применять внутривенно или внутримышечно при невозможности применения теноксикама в форме таблеток.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к теноксикаму или любым вспомогательным веществам лекарственного средства. Наличие в анамнезе симптомов повышенной чувствительности (включая симптомы астмы, ринит, ангионевротический отек или крапивницу) при применении других НПВС, в том числе ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты, - из-за возможной перекрестной чувствительности к теноксикаму.
• Рецидивирующая язвенная болезнь / кровотечения пищеварительного тракта в активной форме или в анамнезе (2 или более выраженных эпизода язвенной болезни или кровотечения), язвенный колит, болезнь Крона, гастрит тяжелой степени или желудочно-кишечное кровотечение, или перфорация, связанные с предварительным применением НП .
• Тяжелая сердечная, печеночная, почечная недостаточность.
• Цереброваскулярное кровотечение в анамнезе или другие нарушения свертывания крови.
• Период кормления грудью.
• Последний триместр беременности.
• Детский возраст (до 18 лет).

Способ применения и дозы

Побочные реакции теноксикама могут быть минимизированы путем применения самой низкой эффективной дозы в течение минимального времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел «Особенности применения оф.инструкции»).

Взрослые

Лекарственное средство предназначено для внутривенного и внутримышечного применения.

Рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки в течение первых 1–2 суток лечения, затем следует перейти на прием таблеток, которые нужно принимать ежедневно в одно и то же время.

Перед применением содержимое флакона необходимо растворить в 2 мл воды для инъекций, включенной в комплект лекарственного средства. После полного растворения лиофилизата раствор следует использовать немедленно.

Не следует превышать рекомендованные дозы, поскольку при применении более высоких доз не всегда достигается более выраженный терапевтический эффект, а риск побочных реакций повышается.

Продолжительность лечения теноксикам острых расстройств опорно-двигательного аппарата обычно не превышает 7 суток. В исключительных случаях продолжительность терапии может быть продлена до 14 дней.

Пациенты пожилого возраста

Теникам, как и другие НПВС, следует применять с особой осторожностью пациентам пожилого возраста. Они имеют повышенный риск развития побочных реакций и чаще получают сопутствующие препараты или имеют нарушение функции почек, печени, сердечно-сосудистой системы. При необходимости препарат следует применять пациентам пожилого возраста в самой низкой эффективной дозе в кратчайшие сроки. Следует тщательно контролировать состояние таких пациентов с целью выявления желудочно-кишечных кровотечений в течение терапии НПВС.

Пациенты с нарушением функций почек и/или печени

Клиренс креатинина                               Дозировка

Более 25 мл/мин                                    Под контролем врача без коррекции режима дозирования (см. раздел «Особенности применения оф. инструкции»)

Ниже 25 мл/мин                                      Недостаточно данных для рекомендации по дозировке            

Препарат следует применять с осторожностью при низких концентрациях альбумина (например, при нефротическом синдроме) или при высокой концентрации билирубина в плазме крови, поскольку теноксикам связывается в значительной степени с белками плазмы.

Данных для рекомендаций по дозировке теноксикама пациентам с печеночной недостаточностью недостаточно.

Дети.

Данных для предоставления рекомендаций по применению теноксикама детям недостаточно.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Неизвестная.

Упаковка

По 1 флакону с лиофилизатором и 1 ампуле с растворителем в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.