Состав:

действующее вещество: 1 мл раствора содержит 20 мг железа (в виде железа (III) гидроксид сахарозного комплекса);

другие составляющие: натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма Раствор для инъекций или концентрат раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: темно-коричневый коллоидный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Антианемические средства. Препараты железа.Код АТС В03А С.

Показания.

Применение лекарственного средства Тайфер показан пациентам с дефицитом железа при следующих показаниях:

‒ при непереносимости пероральных препаратов железа;

‒ при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта (язвенный колит), когда пероральные препараты железа могут спровоцировать обострение болезни;

‒ при железодефицитных состояниях, резистентных к терапии, когда контроль за этими состояниями с помощью пероральных препаратов железа недостаточен.

Лекарство Тайфер следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих исследованиях. Подходящими лабораторными анализами являются определение уровня таких показателей как гемоглобин, ферритин сыворотки, насыщение трансферрина.

Противопоказания.

‒ Известна гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам лекарственного средства.

‒ Анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластическая анемия вследствие недостаточности витамина В12, нарушение эритропоэза, гипоплазия костного мозга, анемия, вызванная отравлением свинцом).

‒ Перенасыщение организма железом (гемохроматоз, гемосидероз) или наследственные нарушения поглощения железа (сидероахрестическая анемия, талассемия, кожная порфирия).

‒ I триместр беременности.

Способ применения.

Лекарственное средство Тайфера вводится только внутривенно.

Данное лекарственное средство не предназначено для подкожного или внутримышечного введения.

Лекарство Тайфер следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих исследованиях. Подходящими лабораторными анализами являются определение уровня таких показателей как гемоглобин, ферритин сыворотки, насыщение трансферрина.

Во время и после введения лекарства пациенты должны находиться под наблюдением для выявления признаков и симптомов реакций гиперчувствительности. Необходимо обеспечить проведение соответствующей неотложной терапии (см. раздел «Особенности применения»).

Общую кумулятивную дозу следует рассчитывать для каждого пациента индивидуально и не превышать ее. Дозу рассчитывают с учетом массы тела пациента и показателя уровня гемоглобина.

В случае, когда полная необходимая доза превышает максимально разрешенную однократную дозу 200 мг (для инъекции) или 500 мг (для инфузии), рекомендуется вводить препарат частями.

Упаковка.

По 5 мл в ампулах. По 5 ампул в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Кому можно

Аллергикам	при первом использовании провести тест на аллергическую реакцию
Беременным	с осторожностью, противопоказано в І триместре беременности
Водителям	исследований влияния не проводили, с осторожностью
Детям	с 3 лет по назначению врача
Диабетикам	по назначению врача
Кормящим	в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка