Такні - інструкція, склад, спосіб застосування

В українських аптеках Такні представлений у формі капсул пролонгованої дії (Такні Лонг) по 50 капсул в упаковці з різною концентрацією такролімусу:

• 0,5 мг;
• 1 мг;
• 3 мг;
• 5 мг.

Виробник - фармацевтична компанія Тева.

Зверніть увагу: станом на лютий 2025 року «звичайний» Такні (з негайним вивільненням такролімусу) в аптеках України відсутній.

Інформація про те, для чого призначається Такні Лонг, міститься у відповідному розділі інструкції із застосування. Вона повідомляє, що засіб може використовуватися для:

• попередження та лікування відторгнення алотрансплантата печінки та нирок;
• попередження відторгнення алотрансплантата, резистентного (стійкого) до стандартних режимів імуносупресивної терапії.

Зверніть увагу: призначати препарати такролімусу, як і інші імуносупресори, може тільки лікар, який має досвід лікування вищевказаних станів.

Рекомендовані початкові дози, наведені нижче, - орієнтовні. Дозування ліків можна змінювати залежно від обраної імуносупресивної терапії. Точні дози та схему визначає виключно лікар у кожному конкретному випадку. Слід неухильно виконувати всі рекомендації лікаря.

Важливо : ліки слід приймати 1 раз на добу зранку. Приймати капсули слід одразу ж після вилучення їх із блістера. Рекомендується прийом за 1 годину до або через 2-3 години після їди. Пропущену ранкову дозу слід прийняти якомога швидше.

Профілактика відторгнення трансплантата нирки

Терапія відторгнення трансплантованої нирки починається з добової дози 0,2-0,3 мг такролімусу на 1 кг маси тіла на добу. Приймати ліки слід один раз на добу - зранку.

Прийом Такні Лонг слід розпочинати протягом 24 годин після трансплантації.

Профілактика відторгнення трансплантата печінки

Початкова доза профілактики відторгнення печінки становить 0,1-0,2 мг/1 кг на добу зранку.

Прийом ліків слід розпочинати через 12-18 годин після трансплантації.

Лікування відторгнення алотрансплантата печінки або нирки

При переході з інших імунодепресантів на Такні Лонг лікування слід розпочинати з початкових пероральних доз, які рекомендуються для профілактики відторгнення трансплантата.

Лікування відторгнення трансплантата серця

Початкова доза для лікування відторгнення алотрансплантата серця початкова доза Такні Лонг становить 0,15 мг/1 кг один раз на добу, зранку.

Такні Лонг не призначається у разі підвищеної чутливості до такролімусу або будь-якого з компонентів засобу, пацієнтам віком до 18 років, а також жінкам у період грудного вигодовування.

Зверніть увагу: рекомендувати ці ліки вагітним може тільки лікар і тільки в тому разі, коли немає безпечнішої альтернативи, а потенційна користь для здоров'я жінки багаторазово перевищує потенційні ризики для розвитку та здоров'я плода.

Для лікування слід застосовувати одну лікарську форму такролімусу (у випадку з Такні Лонг - пероральну) з відповідним режимом добового дозування.

Заміна лікарської форми або режиму прийому повинна проходити виключно під ретельним контролем лікаря-трансплантолога.

На початку лікування після трансплантації слід проводити регулярний моніторинг таких параметрів, як:

• артеріальний тиск;
• ЕКГ;
• неврологічний статус і стан зору;
• рівень глюкози та електролітів;
• показники функції печінки та нирок.

З обережністю слід застосовувати Такні Лонг одночасно з лікарськими засобами, які пригнічують Р-глікопротеїн.

Імунодепресанти можуть впливати на відповідь на вакцинацію - вакцина може бути менш ефективною при лікуванні такролімусом. Тому в цей період слід уникати живих ослаблених вакцин.

Під час лікування такролімусом можлива поява розладів з боку органів зору, аж до втрати зору.

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки може знадобитися зниження дозування ліків.

До складу капсул входить моногідрат лактози. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, повною лактазною недостатністю або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати цей лікарський засіб.

Слід уникати вживання грейпфрутового соку в період лікування препаратом.

Повний перелік особливостей застосування міститься у відповідному розділі офіційної інструкції до ліків. Ретельно вивчіть його перед початком лікування.

У зв'язку з особливостями основного захворювання та великою кількістю лікарських засобів, які застосовуються одночасно після трансплантації, профіль побічних ефектів імунодепресантів встановити складно.

Найчастіше у пацієнтів під час лікування такролімусом відмічали такі побічні ефекти, як тремор, порушення функції нирок, гіперглікемічні стани, цукровий діабет, гіперкаліємія (підвищення рівня калію), гіпертензія (підвищення рівня артеріального тиску) та безсоння.

Серед інших можливих побічних ефектів слід відзначити такі як:

• підвищення ризику розвитку інфекцій / погіршення перебігу вже наявних;
• виникнення локальних або генералізованих інфекцій;
• метаболічний ацидоз;
• порушення рівнів електролітів;
• зниження апетиту;
• головний біль;
• судоми, парестезії;
• діарея, нудота, блювання, біль у ШКТ;
• шлунково-кишкові кровотечі;
• розлади з боку жовчних проток;
• шкірні висипання, у тому числі зі свербежем;
• алопеція (випадання волосся);
• акне;
• набряки;
• біль у м'язах і суглобах.

Повний перелік можливих побічних ефектів міститься у відповідному розділі офіційної інструкції. Ретельно вивчіть його перед початком застосування. Якщо після прийому засобу відзначається погіршення самопочуття або вас турбує інтенсивність побічних ефектів, - зверніться до лікаря. При виникненні станів, що можуть загрожувати життю - негайно зверніться за невідкладною медичною допомогою.

Приймати Такні Лонг слід зранку за 1 годину до або через 2-3 години після їди. Капсули слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю чистої води.

Слід уникати вживання грейпфрутового соку в період лікування препаратом.

Такролімус може вступати у взаємодію з великою кількістю лікарських засобів. Слід уникати одночасного використання Такні Лонг з такими ліками та речовинами, як:

• циклоспорин;
• аміноглікозиди;
• будь-які нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ);
• ацикловір;
• сильні інгібітори CYP3A4 (протигрибкові засоби, інгібітори ВІЛ-протеази), еритроміцин;
• канабідіол;
• калій і калійзберігаючі діуретики;
• гормональні контрацептиви;
• сильні індуктори CYP3A4;
• звіробій.

Повний перелік лікарських взаємодій міститься у відповідному розділі офіційної інструкції. Обов'язково повідомте лікаря, якщо ви приймаєте будь-які лікарські засоби або біологічно активні добавки.

Відомості про передозування обмежені. При перевищенні рекомендованих доз такролімусу можливий розвиток таких симптомів, як тремор, головний біль, нудота і блювання, кропив'янка, підвищення рівнів креатиніну та аланінамінотрансферази (АЛТ) у сироватці крові.

Специфічний антидот невідомий, лікування симптоматичне та підтримуюче. При розвитку станів, що можуть загрожувати життю, слід негайно звернутися за невідкладною медичною допомогою.

Ліки слід зберігати в оригінальному упакуванні в недоступному для дітей місці при температурі до 25 °С.

• Державний реєстр лікарських засобів України
• Нормативно-директивні документи МОЗ України
• Drugs.com,Такролімус (пероральний та ін'єкційний)
• Pubmed,Modified release tacrolimus
• Healthline.com,All About Tacrolimus IR Oral Capsules
• Drugbank.com,Такролімус
• Medlineplus,Tacrolimus