Апрепітант-Віста - засіб, що впливає на травну систему та метаболізм. Протиблювальні засоби та препарати, що усувають нудоту. Інші протиблювальні засоби.

Показання до застосування

У складі комбінованої терапії:

профілактика гострої та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих;

профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використанням протиракової хіміотерапії з помірним еметогенним ризиком у дорослих.

Склад

діюча речовина: апрепітант;

1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту;

допоміжні речовини: сахароза, целюлоза мікрокристалічна (сфера 500) (Е 460), гідроксипропілцелюлоза (E 463), натрію лаурилсульфат;

оболонка капсули – желатин, титану діоксид (Е 171);

оболонка капсули по 125 мг містить також оксид заліза червоний (Е 172).

Протипоказання

Лікарський засіб протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю до будь-якого компонента препарату.

Лікарський засіб не слід застосовувати одночасно з пімозидом, терфенадином, астемізолом і цизапридом.

Побічні реакції

У пацієнтів, які лікувалися апрепітантом при проведенні хіміотерапії з високим ризиком еметогенності, найчастіше виникали такі побічні реакції, зумовлені прийомом лікарського засобу: гикавка (4,6 %), підвищення рівня АЛТ (2,8 %), диспепсія (2,6 %), запор (2,4 %), головний біль (2,0 %), зниження апетиту (2,0 %). Найпоширенішою побічною реакцією, пов’язаною з апрепітантом, про яку найчастіше повідомлялося під час терапії апрепітантом при проведенні хіміотерапії у пацієнтів з помірним ризиком еметогенності, була підвищена втомлюваність (1,4 %).

Найпоширенішими побічними реакціями, про які повідомляли з більшою частотою у педіатричних пацієнтів, які отримували апрепітант під час хіміотерапії еметогенного раку, були гикавка (3,3 %) та припливи (1,1 %).

Спосіб застосування

Капсулу слід ковтати цілою.

Апрепітант-Віста можна приймати з їжею або без їжі.

Апрепітант-Віста слід застосовувати протягом 3 днів як частину схеми, що включає кортикостероїд і антагоніст 5-НТ3. Рекомендована доза апрепітанту – 125 мг перорально (п/о) за 1 годину до хіміотерапії (у 1-й день) і 80 мг 1 раз на добу вранці на 2-й і 3-й день.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків явної необхідності.

Невідомо, чи проникає лікарський засіб у грудне молоко жінок, тому протягом лікування апрепітантом годування груддю не рекомендоване.

Діти

Безпека та ефективність застосування апрепітанту для лікування дітей та підлітків (віком до 18 років) не встановлені. Дані відсутні, тому лікарський засіб не рекомендовано застосовувати таким пацієнтам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Апрепітант може незначним чином впливати на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами. Після застосування лікарського засобу можуть виникати запаморочення і підвищена втомлюваність.

Передозування

У разі передозування слід припинити прийом апрепітанту і призначити загальну підтримуючу терапію, а також забезпечити моніторинг. Через протиблювальну активність апрепітанту препарати, що спричиняють блювання, будуть неефективними. Апрепітант не видаляється шляхом гемодіалізу.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Кому можна

Алергікам	За призначенням лікаря
Вагітним	Не можна
Водіям	З обережністю
Дітям	Не можна
Діабетикам	За призначенням лікаря
Годуючим	Не можна