Нефам – анальгетик та антипіретик.

Показання до застосування

Післяопераційна аналгезія у складі мультимодальної аналгезії (нефопам також виявляє позитивну властивість запобігати післяопераційному тремтінню).

Симптоматичне лікування гострих больових станів (травми, болі після хірургічних операцій, знеболювання ниркової та печінкової коліки).

склад

речовина, що діє: нефопама гідрохлорид;

1 мл розчину містить гідрохлориду нефопаму 10 мг;

допоміжні речовини: натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін'єкцій.

Протипоказання

Гіперчутливість до нефопаму чи інших компонентів лікарського засобу.

Дитячий вік до 15 років – через відсутність клінічних досліджень.

Судоми або їх наявність в анамнезі.

Ризик затримки сечі, пов'язаний із уретропростатичними порушеннями.

Ризик гострого глаукоматозного нападу.

Одночасне застосування інгібіторів МАО.

Побічні реакції

З боку центральної нервової системи: дуже часто: сонливість; часто: запаморочення*; рідко: судоми*, невідомо: кома.

Порушення з боку серця: часто тахікардія, пальпітація.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто: нудота, блювання; часто: сухість у роті*.

З боку нирок та сечовивідної системи: часто: затримка сечі.

З боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, набряк Квінке, анафілактичний шок.

Загальні порушення: дуже часто: гіпергідроз; рідко: нездужання.

Психічні порушення: рідко: збудження, дратівливість, галюцинації, медикаментозна залежність, медикаментозний абузус; невідомо: сплутаність свідомості.

Спосіб застосування

Терапія повинна відповідати інтенсивності больового синдрому та реакції пацієнта. Внутрішньом'язове введення. Ліки Нефам слід вводити внутрішньом'язово глибоко. На одне введення рекомендується доза 20 мг. При необхідності введення повторюють кожні 6 годин. Максимальне добове дозування – 120 мг.

Внутрішньовенне введення. Нефам слід вводити у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії протягом щонайменше 15 хвилин; пацієнт повинен перебувати в лежачому положенні, щоб уникнути таких побічних реакцій як нудота, запаморочення, підвищена пітливість. Одноразова доза на одну ін'єкцію – 20 мг. При необхідності введення повторюють кожні 4 години. Максимальне добове дозування – 120 мг.

Методика запровадження

Лікарський засіб Нефам можна вводити у звичайному розчині для інфузій (0,9% розчин хлориду натрію або 5% розчин глюкози). Оптимальне співвідношення при розведенні – 1 ампула лікарського засобу 50 мл розчину для інфузій.

Курс лікування – трохи більше 8–10 днів.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

З міркувань безпеки слід застосовувати лікарський засіб Нефам під час вагітності.

Нефопам виділяється у грудне молоко у такій кількості, що може впливати на новонароджених/немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні. Ліки Нефам не слід застосовувати під час годування груддю.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 15 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами

Слід зважати на ризик сонливості під час лікування препаратом, що може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Передозування

Симптоми антихолінергічного походження: тахікардія, кома, судоми, галюцинації.

Лікування: симптоматичне лікування з кардіологічним та респіраторним моніторингом в умовах стаціонару.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід врахувати, що значна кількість лікарських засобів може посилювати пригнічення нервової системи за рахунок адитивного ефекту та знижувати уважність, а саме: опіати (аналгетики, протикашльові препарати, замісні засоби для лікування наркоманії), нейролептики, барбітурати, бензодіазепіни, небензодіазепінові доксепін, міансерин, міртазапін, триміпрамін), седативні блокатори Н1-гістамінових рецепторів, гіпотензивні засоби центральної дії, баклофен, талідомід.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.