Склад:

діюча речовина:нефопаму гідрохлорид;

1 мл розчину для ін’єкцій містить нефопаму гідрохлориду 20 мг;

допоміжні речовини:натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін’єкцій.

Лікарська формаРозчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозорий безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Код АТX N02B G06.

Показання.

Післяопераційна аналгезія у складі мультимодальної аналгезії (нефопам також виявляє позитивну властивість запобігати післяопераційному тремтінню).

Симптоматичне лікування гострих больових станів (травми, біль після хірургічних операцій, знеболювання ниркової та печінкової коліки).

Протипоказання.

• Гіперчутливість до нефопаму або до інших компонентів лікарського засобу.

• Дитячий вік до 15 років - у зв’язку з відсутністю клінічних досліджень.

• Судоми або їх наявність в анамнезі.

• Ризик затримки сечі, пов’язаний з уретропростатичними порушеннями.

• Ризик гострого глаукоматозного нападу.

• Одночасне застосування інгібіторів МАО.

Спосіб застосування та дози.

Терапія повинна відповідати інтенсивності больового синдрому та реакції пацієнта.Внутрішньом’язове введення. Нефам® слід вводити внутрішньом’язово глибоко. На одне введення рекомендується доза 20 мг. При необхідності введення повторювати кожні 6годин. Максимальна добова доза - 120 мг.

Внутрішньовенне введення. Нефам® слід вводити у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії протягом не менше 15 хвилин; пацієнт повинен знаходитись у положенні лежачи, щоб уникнути таких побічних реакцій як нудота, запаморочення, пітливість. Одноразова доза на одну ін’єкцію - 20 мг. При необхідності введення повторювати кожні 4 години. Максимальна добова доза - 120 мг.

Методика введення

Нефам® можна вводити у звичайному розчині для інфузій (0,9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози). Оптимальне співвідношення при розведенні - 1 ампула лікарського засобу в 50 мл розчину для інфузій.

Курс лікування - не більше 8-10 днів.

Діти.Не застосовувати дітям віком до 15 років.

Упаковка.По 1 мл у попередньо наповненому скляному шприці з голкою; по 1 або по 2 шприци з голкою у блістері; по 1 блістеру у пачці; або по 1 шприцу з голкою у тубусі; по 1 або 10 тубусів у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Кому можна

Алергікам	При першому використанні провести тест на алергічну реакцію
Вагітним	Не можна
Водіям	З обережністю, можлива сонливість
Дітям	З 15 років
Діабетикам	За призначенням лікаря
Годуючим	Можна