Состав

действующее вещество: нефопама гидрохлорид;

1 мл раствора для инъекций содержит гидрохлорида нефопама 20 мг;

другие составляющие: натрия дигидрофосфат, дигидрат; натрия гидрофосфат, додекагидрат; вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Код ATX N02B G06.

Показания

Послеоперационная аналгезия в составе мультимодальной аналгезии (нефопам также проявляет положительное свойство предотвращать послеоперационную дрожь).

Симптоматическое лечение острых болевых состояний (травмы, боли после хирургических операций, обезболивание почечной и печеночной колики).

Противопоказания

• Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам лекарственного средства.
• Детский возраст до 15 лет – в связи с отсутствием клинических исследований.
• Судороги или их наличие в анамнезе.
• Риск задержки мочи, связанный с уретропростатическими нарушениями.
• Риск острого глаукоматозного приступа.
• Одновременное применение ингибиторов МАО.

Способ применения и дозы

Терапия должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента. Внутримышечное введение. Нефам® следует вводить внутримышечно глубоко. На одно введение рекомендуется доза 20 мг. При необходимости введение повторять каждые 6 часов. Максимальная суточная дозировка – 120 мг.

Внутривенное введение. Нефам® следует вводить в виде продолжительной внутривенной инфузии в течение не менее 15 минут; пациент должен находиться в положении лежа, чтобы избежать таких побочных реакций как тошнота, головокружение, потливость. Однократная доза на одну инъекцию – 20 мг. При необходимости введение повторять каждые 4 часа. Максимальная суточная дозировка – 120 мг.

Методика введения

Нефам® можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы). Оптимальное соотношение при разведении – 1 ампула лекарственного средства в 50 мл раствора для инфузий.

Курс лечения – не более 8–10 дней.

Дети. Не применять детям до 15 лет.

Упаковка

По 1 мл в предварительно наполненном стеклянном шприце с иглой; по 1 или по 2 шприца с иглой в блистере; по 1 блистеру в пачке; или по 1 шприцу с иглой в тубусе; по 1 или 10 тубусов в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Кому можно

Аллергикам	при первом использовании провести тест на аллергическую реакцию
Беременным	Нельзя
Водителям	с осторожностью, возможна сонливость
Детям	с 15 лет
Диабетикам	по назначению врача
Кормящим	можно